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• 先天性耳聾怎么辦?

  現(xiàn)在我們國家，孩子一生下來，都會有完善的一些檢查，最常見的就是聽覺篩查，嬰兒一生下來，我們?nèi)プ雎犃Y查，一側(cè)或者雙側(cè)耳朵篩查通不過，我們往往高度懷疑他一側(cè)，或者雙側(cè)耳朵有問題，我們叫先天性的耳聾，這時候家長不要去特別著急，我們可以先觀察他。因為可能機器也會有誤差，我們?nèi)ビ^察孩子，對聲音到底有沒有反應(yīng)，比如說我們可以通過大生地叫他，或者是拍巴掌等等這些聲音，來看看孩子對特別大的聲音，到底有沒有反應(yīng)。如果確實沒有反應(yīng)，孩子稍微大一些，我們可以做一些多頻穩(wěn)態(tài)等等這些，甚至ABR這些檢查，來進一步的驗證，是否真的有先天性的神經(jīng)性耳聾存在，或者是要做影像學(xué)檢查，看看中耳、內(nèi)耳有沒有發(fā)育畸形。如果確實有，確診有先天性的耳聾存在，如果是一個中度的，我們可以通過配助聽器，來讓孩子進入有聲世界，如果是一個重度的，我們只有一個辦法，要及早的一般一歲左右，就可以做人工耳蝸植入了。

  

  01:35
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-03-26 3253次

• 先天性膈疝怎么辦

  先天性膈疝一旦發(fā)現(xiàn)，胃本來是在肚子里的，但是或者腸管它經(jīng)過膈部的缺損，跑到了胸腔里，往往先天性膈疝發(fā)現(xiàn)的時候，已經(jīng)在患者的身體里，存在了很長時間了。出現(xiàn)了癥狀來看醫(yī)生，局部可能會出現(xiàn)疼痛，或者由于胃里的臟器，通過缺損擠到胸腔里，對胸部有一個擠壓的作用。所以一旦出現(xiàn)，我們有癥狀的患者，還是建議他積極修補，現(xiàn)在由于腹腔鏡技術(shù)應(yīng)用越來越廣泛了，它也應(yīng)用于在膈疝修補，可以用微創(chuàng)的方法將膈肌上的洞把它關(guān)上，把疝入到胸腔的腹部臟器，把它完好地還納回腹腔。

  

  01:17
  楊慧琪 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-09-09 3819次

• 先天性肌營養(yǎng)不良
  先天性肌營養(yǎng)不良是指出生的時候，或者出生后數(shù)月內(nèi)出現(xiàn)的肌肉或肌張力下降和關(guān)節(jié)痙攣，肌活檢病理可見典型的肌營養(yǎng)不良改變，先天性的營養(yǎng)不良，從新生兒開始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)的脫位，近端關(guān)節(jié)痙攣，斜頸，而遠端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。在平時飲食要規(guī)律，并且注重營養(yǎng)，患者一使用高蛋白，富含維生素鈣鋅等食物，如瘦肉雞蛋魚蝦仁，動物肝臟排骨木耳，蘑菇豆腐黃花菜等，可適當(dāng)?shù)亩嗍常灰秤眠^辣過咸過冷等刺激性并不易消化的食物。
  語音時長 1:37”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 5933次

• 先天性角膜營養(yǎng)不良
  先天性角膜營養(yǎng)不良就是遺傳性角膜營養(yǎng)不良，它是一組由遺傳所引起的角膜病，常常發(fā)生于青少年或中青年時期，病程進展相對比較緩慢，也有終生不發(fā)展的。常見的種類有角膜營養(yǎng)不良。一般發(fā)生于幼兒，為雙側(cè)發(fā)病，主要癥狀是上皮的微型囊狀變性區(qū)的形成，沒有形成血管，而且視力輕度受到影響，是常染色體顯性遺傳病。角膜的營養(yǎng)不良是一種顯性遺傳病，多在十歲以內(nèi)發(fā)病，有反復(fù)發(fā)生上皮損傷的現(xiàn)象，前彈力層渾濁逐漸發(fā)生，上皮不規(guī)則，通常沒有新生血管形成，視力會出現(xiàn)明顯減退的情況。結(jié)晶狀的角膜營養(yǎng)不良，是兒童期發(fā)病的雙側(cè)性病變，表現(xiàn)為基質(zhì)層淺層有多個針形的結(jié)晶體，視力正常或稍微減退，沒有進行性的病變。
  語音時長 1:23”
  劉暢 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-22 4586次

• 先天性基因營養(yǎng)不良怎么辦
  由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，叫做進行性肌營養(yǎng)不良，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-25 1101次

• 先天性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良怎么辦
  就目前而言腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的治療水平仍有欠缺，但是發(fā)現(xiàn)異樣，及時就診治療還是必要的手段，尤其選擇專業(yè)的醫(yī)院通過專家治療，根據(jù)病狀的嚴重程度，還是有一定的挽回余力的，因而腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的孩子家長更多的需要引起著重的注意，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異樣及時就診才是關(guān)鍵，不可等到病情惡化直至晚期。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-07 1401次

• 肌營養(yǎng)不良先天性
  先天性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。具體分析如下：先天性肌營養(yǎng)不良多由遺傳因素導(dǎo)致，是肌肉發(fā)育不全或功能障礙的一種表現(xiàn)。這類疾病通常在兒童期或青少年時期發(fā)病，且男性發(fā)病率高于女性。患者
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次

• 肌營養(yǎng)不良先天性
  先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)病，表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高，然而有一些嚴重的病例中，遠端關(guān)節(jié)過度松弛也可以不存在。同時，這種關(guān)節(jié)攣縮是可以進行性的發(fā)生，發(fā)展，最終影響到以前表現(xiàn)為松弛的踝，腕及手指，病人最大的運動功能，
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 386次