根據雷諾現象、皮膚典型表現、內臟受累以及特異性的抗核抗體等，確定診斷一般不難。診斷標準如下：
一、主要指標包括近段端硬皮病、對稱性手指及掌指或跖趾近端皮膚增厚不易提起，類似皮膚改變同時累及肢體的全部，顏面，頸部和軀干。
二、次要指標，指端硬化、指端凹陷性瘢痕、雙肺纖維化。
如果含有主要指標，并且兩個以上次要指標可以診斷本病。
系統性硬化癥診斷標準
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-06-15 3920次
為你推薦
-
系統性紅斑狼瘡診斷標準系統性紅斑狼瘡標準，現在沿用的，1997年的ACR診斷標準，最近在2015年也有一些修訂，所以我們現在主要用的，還是ACR的診斷標準，那么這個標準里面有11條，包括四條皮膚損害的，包括腎臟損害的，還有神經、精神損害的、關節損害的、血液損害的、多腔膜腔積液的，還有免疫因素、抗核抗體陽性、抗ds-DNA陽性，加起來總共是11條，那么11條的里頭要符合四條，就可以診斷系統性紅斑狼瘡。
01:02
黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 12522次
-
系統性紅斑狼瘡的診斷標準系統性紅斑狼瘡，1997年美國風濕協會，它有一個診斷標準，它一共11條，第一條就是全部紅斑，所謂全部就是我們臉上，兩側的紅斑，它的樣子像一個蝴蝶，所以我們也叫它蝴蝶斑，第二個癥狀就是盤狀狼瘡，盤狀狼瘡就是在皮膚上，頭皮上有這個皮損，它上面有時候，有這個小的白的鱗屑，它是一種癥狀，第三種就是光過敏，所謂光過敏就是太陽曬了以后，容易出皮疹，當然太陽曬的時間長，誰都容易出皮疹，但是這種光過敏，就是說別人沒有事，你曬了以后有皮疹，所以它是過敏，第四就是口腔潰瘍，我們說的口腔潰瘍，就是反復的口腔潰瘍，一兩次不應該算，因為一個正常人一生當中，有一兩次或者幾次口腔潰瘍，也是常見的，而這個復發的頻率特別高，這個經常有，第五個就是關節疼，關節疼大部分是小關節，這個關節疼和類風濕的區別，就是類風濕能破壞骨頭，而它對骨頭沒有什么破壞，第六個就是漿膜炎，我們所說的漿膜炎，就是比如說有心包積液，胸腔積液等等，第七個就是腎臟病變，比如說腎臟有蛋白尿，有紅白細胞或者有管型，第八個就是神經系統，有癲癇發作，是吧，這個是比較少見的，第九就是血液系統，比如說白細胞低了，血小板低了，貧血了，第十就是免疫系統，就是自身抗體，比如說DNA抗體了，抗SM抗體陽性了，還有一些抗磷脂抗體的陽性，或者說還有抗核抗體的陽性，總共就是這11條，這11條里邊如果符合4條，當然這其中這4條里面，必須有一條臨床標準，有化驗室標準，我們后邊說的這個血液的問題，這個自身抗體，都屬于血液的標準，總共要4條就可以診斷狼瘡。
02:34
吳東海
主任醫師中日友好醫院
2018-09-28 26588次
-
系統性硬化癥如何診斷根據典型的雷諾現象、皮膚表現、內臟受累以及特異性抗核抗體等實驗室檢查，對本病的診斷一般不難，常用的診斷標準：一、主要指標，近端硬皮病有對稱性手指掌指或者跖趾近端皮膚增厚、僵硬、不易提起。二、次要指標包括指端硬化、硬皮改變，僅限于手指、指端凹陷性瘢痕、雙肺底纖維化，診斷標準含有主要指標以及兩個以上次指標可以診斷。語音時長 1:17”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 1798次
-
系統性硬化癥治愈的標準系統性硬化又稱硬皮病，是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。由于本病病因不明，因此無法治愈，但是對受累臟器的治療可以減輕癥狀，改善臟器功能，因此本病沒有明確的治愈標準。但癥狀的明顯緩解、受累臟器功能的恢復以及實驗室異常指標的逐漸改善，比如血沉的恢復、球蛋白的減低、類風濕因子的降低以及白細胞及血小板的恢復正常都提示達到了臨床緩解。語音時長 1:28”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 1765次
-
系統性硬化癥腎損害怎么回事系統性硬化癥腎臟受累比例大概是 10%到 80%不等，與本病直接相關的腎損害可以分為急性和慢性兩種表現，急性者往往早期突然起病，迅速進展至惡性高血壓和進行性腎功能不全，稱為硬皮病腎危象，慢性者在系統性硬化癥起病兩到三年以后，逐漸緩慢出現蛋白尿、高血壓及腎功能不全等。
高振宇
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1601次
-
系統性硬皮病的診斷標準是什么系統性硬皮病的診斷以2013年ACR/EULAR的診斷為主，這個標準只出了，第一條就是雙手手指皮膚增厚，并延伸至臨近的掌指關節近端，就這一條評分為九分，這個診斷標準，只要達到九分就可以診斷為系統性硬皮病，而不管有無其他兼證，及兼證的多少。此外還有指端硬化，手指腫脹，指尖潰瘍、指點點狀斑痕、毛細血管擴張、肺動脈高壓或間質性肺疾病，以及出現相應的抗體。
郭明冬
主任醫師中國中醫科學院西苑醫院
2018-12-06 2404次
-
系統性硬化癥怎么回事系統性硬化癥是一種以皮膚炎性變性增厚以及纖維化硬化萎縮為特征的結締組織疾病，該病可以引起多系統損害，其中系統性硬化癥除了皮膚滑膜出現退行性病變以外，消化道、肺、心臟以及腎臟都有可能出現問題，產生的病因目前還沒有完全的闡明，可能跟遺傳、環境因素、激素紊亂、細胞以及體液免疫都有很大關系。在臨床表現上患者
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-05-25 232次
-
系統性硬化癥能停藥嗎系統性硬化癥通常不能停藥，需要嚴格遵守醫囑應用藥物治療。系統性硬化癥屬于彌漫性結締組織疾病，此疾病的發生主要與遺傳因素以及環境因素等原因有關，當父母患有該疾病時，則可能會遺傳給子女。患者可會出現皮膚蒼白、潮紅等癥狀，由于該疾病屬于慢性疾病，所以一旦患病則需要長期治療，在治療期間不建議停藥。患者需要在
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2023-06-06 0次
