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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30427次

• Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病有什么表現

  對于糖尿病病人來說，不管是一型還是二型，典型的表現都稱之為三多一少，多飲、多尿、多食和消瘦。在一型，這個表現更加明顯，而且一型的發病大部分起于青少年，由于胰島功能的損害比較嚴重，所以他可以表現出來典型的三多一少，體重減輕，甚至有酮癥傾向。而對于二型來說，通常三多一少的表現不是特別典型，大部分病人以肥胖為主要表現，而且胰島素會相對分泌不足，進而出現一些慢性的并發癥。所以對于一型和二型之間，它的發病年齡是不同的，一型一般來說是青少年，二型大部分是40歲以上，以肥胖為主要表現。

  

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  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-07 4781次

• 血管性血友病分型
  血管性血友病是一種由于血漿血管性血友病因子生成減少或者是生成有缺陷的蛋白，所致的遺傳性出血性疾病，其基本的臨床和實驗室特點能就是自發性或者是創傷后皮膚黏膜出血，出血時間延長、aptt延長、血管性血友病因子相關抗原濃度降低，雷斯托霉素誘導的血小板聚集不良血漿血管性血友病因子多據體質和量的異常。血管性血友病的分為三個類型：典型型血管性血友病占到70%，它的特點就是血管性血友病因子量的缺陷成常染色體顯性遺傳的方式。2型占血管性血友病的25%，可以為常染色體顯性或者是隱性遺傳主要的特點為血管性血友病因子質的缺陷，即缺乏較大分子量的血管性血友病因子多聚體。3型血管性血友病的比較罕見，呈常染色體隱性遺傳，表現為血管性血友病因子完全缺失。
  語音時長 1:42”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-31 3172次

• 血管性血友病和血友病
  首先這兩個疾病是完全不同的疾病的機制，血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性的出血性疾病。發病機制是患者的血管性血友病因子vWF基因突變，導致血漿當中的vWF的數量減少，或質量出現異常。據國外報道血管性血友病因子疾病發病率約為千分之一，由于血管性血友病的類型不同，臨床的出血表現相差也非常大。這一部分患者的出血和血友病的出血，基本上十分相似。因為血管性血友病是血管性的因子缺乏，而血友病是由于凝血因子的缺乏。所以在治療方面不一致，對于血管性血友病治療的藥物，主要包括去氨基精氨酸加壓素以及替代治療，而血友病只能用替代治療。
  語音時長 1:25”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 12736次

• 血管性血友病如何分型
  血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳出血性疾病。它的發病機制是患者的血管性血友病因子基因突變。在臨床上可以分為1型：vwf量的部分缺失。2型：vwf質的異常。2A型：缺乏高-中分子量vwf多聚體，導致血小板依賴性的功能減弱。2B型：對血小板膜GPib親和性增加，使高分子量vwf多聚體缺乏。2M型：vwf依賴性血小板粘附能力降低。vwf多聚體分析正常。2N型：vwf對因子VIII親和力明顯降低。3型：vwf量的完全缺失。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 2202次

• 血管性血友病如何確定
  病情分析：血管性血友?。╒WD）是常見的遺傳性出血性疾病，患者VWF因子突變導致血漿VWF數量減少或質量異常。臨床主要為皮膚粘膜出血，2N和3型可發生關節和肌肉出血。試驗檢查可確診，1.血漿VWF抗原減低。2.血漿VWF瑞斯托霉素輔因子活性降低。3.血漿凝血因子Ⅷ活性降低。意見建議：根據患者VWD類型和臨床出血特征，選擇治療方法，包括局部止血治療，血管加壓素治療，抗纖溶治療及替代治療等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-06 1401次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發生突變，導致凝血因子FⅨ功能發生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 298次