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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30392次

• 再生障礙性貧血和白血病哪個嚴重

  再生障礙性貧血和白血病，哪個更嚴重，我們說再生障礙性貧血，它是一個造血干細胞的疾病，它可以表現為全血細胞的減少，現在已經明確，再生障礙性貧血是一個，免疫性的疾病，是由于免疫系統失調，導致了一個干細胞的受損，所以它不能源源不斷的生成，新的造血細胞，它是這樣的一個發病的機制，再生障礙性貧血我們又分很多型，對于重型再障，這個人的血細胞會及其的減低，比如說他的血小板可能只有幾千，白細胞只有幾百，貧血也會非常嚴重，一個重型再障的時候，其實是非常嚴重的，在急性期死亡率也是非常高的。對于白血病的話，其實它分為很多型，慢性白血病現在已經達到，他的生存期跟正常人，是非常接近的這樣一個地步，而急性白血病當中有很多的類型，現在的治療效果也是非常好的，而有一些急性惡性程度比較高，愈后比較差的白血病，他的死亡率當然是非常高的，再生障礙性貧血跟急性白血病，它們也有共性，就是都是造血干細胞的疾病，要比較它們兩個的嚴重程度，其實主要是要看這個患者，具體的分型，以及再障具體的嚴重程度而言，急的早期型再障，和某些類型的白血病，死亡率都非常高，都是非常嚴重的。

  

  01:58
  范蕓 主任醫師北京醫院

  2018-10-12 30719次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 7821次

• 血友病a和血友病b鑒別
  血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。
  語音時長 1:05”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4259次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2001次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 1803次

• 血友病嚴重嗎
  血友病是一種遺傳性凝血障礙疾病，其嚴重性不容忽視。它主要導致患者凝血功能異常，且可能伴隨患者一生。以下從幾個方面來闡述血友病的嚴重性。血友病患者面臨高出血風險。這種出血可以發生在身體的任何部位，如皮膚粘膜、關節、肌肉等。尤其是關節出血，常導
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-08 0次

• 血友病嚴重嗎
  血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，屬于比較嚴重的疾病，如果未規范治療，極易致殘或致死。血友病主要是遺傳因素所致，輕型患者一般會出現大手術或外傷時可致嚴重出血，中間型患者一般會表現為偶有自發性出血，小手術、外傷后可有嚴重出血，重型患者常以自發性肌肉或關節出血為特征。無論是哪種類型的血友病，如
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-22 316次