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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3137次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發現孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 1821次

• 什么是先天性巨結腸及其病因
  先天性巨結腸又稱為先天性無神經節細胞癥或者希爾施普龍病，它是由于直腸或者結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯在近端結腸，該腸管肥厚、擴張。本病是嬰兒常見的先天性腸道畸形，發病率約為兩千到五千分之一，男女之比為三到四比一，有遺傳傾向。該病的發生是多基因遺傳和環境因素共同作用的結果，基本病理變化是長臂肌間和粘膜下神經叢內缺乏神經節細胞。在形態學上可以分為痙攣段、移行段和擴張段三部分。除了形成巨結腸外，其他病理生理變化還有排便反射消失等。根據病變腸管痙攣段的長度，本病可以分為常見型、短段型、長段型以及全結腸型。
  語音時長 1:37”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-20 2482次

• 先天性巨結腸病因
  先天性巨結腸的病因和環境因素是有一定關系的，比如環境因素占到了30%，包括在出生以前，出生時和出生后環境因素的影響。有人報道早產兒因缺氧而發生巨結腸癥，缺氧可發生嚴重的選擇性循環障礙，改變早產兒未成熟遠端結腸神經的細胞功能。有人報道手術損傷可能會引起巨結腸，也就是獲得性的巨結腸。先天發育的因素主要占到了25%，胚胎學研究證實從胚胎第五周開始，來源于神經嵴的神經管原腸神經節細胞在沿迷走神經纖維由頭側向尾側遷移的時候，在整個移行的過程中到胚胎第十二周完成，因此無神經級細胞癥是由于胚胎第十二周發育停動所導致，停動越早無神經節的細胞長段就越長。
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  陸森 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-11 1576次

• 什么是先天性巨結腸？
  病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現營養不良和發育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經節細胞腸段和部分擴張結腸。
  羅智英 副主任醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-07-18 1001次

• 什么是先天性巨結腸
  病情分析：先天性巨結腸是指因為腸道神經節缺失而引起的一種疾病，會表現為頑固性的便秘，同時伴有腹脹，這種疾病往往有遺傳傾向，可以進行手術根治，但術后可能會出現并發癥。意見建議：建議在早期新生兒出生之后，密切觀察孩子排出胎便的時間，如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時就診。 針對這種疾病進行手術治療之后，需要密切觀察傷口，避免出現感染。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-25 802次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果?；颊咂綍r要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次