先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現在隨著環境,還有飲食各方面的原因,發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸,主要是由于在胎兒發育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經節缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結腸,它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。
什么是先天性巨結腸
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先天性巨結腸會有什么影響先天性巨結腸,其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現出就是胎便排空延遲,這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意,隨著喂奶的增加會出現一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸,早期如果沒有得到很好的觀察、就診,是有可能危及生命的。因此作為家屬,一旦說發現孩子排胎便困難,必須引起相應的注意。01:03
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫院,進行正規的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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什么是先天性巨結腸?先天性巨結腸是因為先天性結腸缺少神經節細胞,導致缺少神經節細胞的腸管缺乏正常的蠕動,進而引起近端的結腸繼發性擴張、肥厚,從而表現出寬大腫脹的結腸。從外觀上來看,就可以看到是一個巨大的擴張的腸管,稱為巨結腸,因為它主要發病于新生兒期及幼兒期,所以稱為先天性巨結腸。實質上的病變部位是擴張腸管的遠端,由于結腸長期擴張,腸管也表現出結構及功能的異常。語音時長 1:11”
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什么是先天性巨結腸在臨床上,先天性巨結腸是病變腸管神經節細胞缺如的一種消化道發育畸形。一般以便秘為主要臨床癥狀,除此之外,患者還會出現腹脹、嘔吐、發熱等臨床癥狀,此時要引起足夠的重視。先天性巨結腸一旦發生,建議患者到正規醫院就診,要對患者進行積極的術前檢查及評估,排除手術禁忌,調整好身體狀態,進行手術治療為好。手術的時候。要切除缺乏神經節細胞的腸管和明顯擴張肥厚的結腸,要解除功能性腸梗阻。而且在手術治療之后,要加強抗感染、止痛、營養支持等治療,要維持好患者的水、電解質平衡,要保護好患者的手術切口,防止手術切口出現感染,這樣才有利于患者的康復。語音時長 01:13”
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什么是先天性巨結腸?病情分析:先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥,是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便滯留在近段結腸,使近段結腸的腸管肥厚,擴張,從而導致寶寶胎糞排出延遲,頑固性便秘和腹脹等表現,是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議:先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘,腹脹,嘔吐,長期會使寶寶出現營養不良和發育遲緩等嚴重的問題,建議早期進行根治手術切除無神經節細胞腸段和部分擴張結腸。
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什么是先天性巨結腸病情分析:先天性巨結腸是指因為腸道神經節缺失而引起的一種疾病,會表現為頑固性的便秘,同時伴有腹脹,這種疾病往往有遺傳傾向,可以進行手術根治,但術后可能會出現并發癥。意見建議:建議在早期新生兒出生之后,密切觀察孩子排出胎便的時間,如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時就診。 針對這種疾病進行手術治療之后,需要密切觀察傷口,避免出現感染。
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什么是先天性巨結腸?先天性巨結腸又叫做赫什朋病,屬于先天性的畸形,多見于直腸、乙狀結腸,受累腸管道發生痙攣和狹窄的現象,不能像正常腸道蠕動,腸道東西無法排出,堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療,手術切除才能得到更好的效果。患者平時要注意避免吃生冷和硬性的食物,飲食也要以清淡,容易消化為主。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。