問特納綜合征怎么治
病情描述:
特納綜合征怎么治
答醫生回答
病情分析:
特納綜合征卵巢先天發育不良,無法青春期發育,更無法生育,治療身高矮小以外最重要的就是雌孕激素長期人工替代模擬月經周期,促進第二性征發育,改善生活質量,今后可以有性生活,但最主要的替代目的是預防骨質疏松和潛在的早發心血管疾病的風險。
意見建議:
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肌張力障礙綜合征怎么治肌張力障礙怎么治療,這個治療是有很多方法的。第一我們還是先通過藥物治療,用一些松弛肌張力的藥物,改善神經的功能和神經系統的興奮性。第二個是可以通過局部用肉毒素治療,肉毒素它可以松弛肌肉神經相連處的興奮性,從而控制肌肉的異常的抽動。第三個就是手術治療,那么肌張力障礙的手術治療,它可以分為肌肉的切除,還有就是神經調控治療,就是因為肌張力障礙的患者,多數原發性的肌張力障礙,都是因為腦部的神經調節出現了紊亂。我們通過神經調控的腦起搏器手術,來使神經系統的調節達到一個新的平衡。01:22
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多囊卵巢綜合征怎么治首先多卵巢綜合征,隨著我們的生活方式的改變和污染等等原因。多囊卵巢綜合征,在我們的育齡期婦女當中越來越多見,首先要明確多囊卵巢綜合征診斷是成立的,而且要在專科醫院的診斷當中,區分該患者的多囊卵巢綜合征,是以什么臨床特征為主。總體來說有以下幾種類型:首先,以高胰島素血癥為主的,就要針對高胰島素血癥,使用減重、降胰島素、高胰島素血癥的藥物,有些患者,還伴有高血糖,就要降血糖。第二,同時有多囊卵巢,表現為閉經為主,多高雄激素,那我們可以用降雄激素的藥物,比如達英-35就可以恢復月經,也可以降高雄,還可以降LH。而且多囊卵巢的治療,不光是根據臨床分型,而且要根據患者的年齡,她生育要求,比如青春期的多囊卵巢綜合征,18歲和育齡期的婦女,以及非育齡期婦女、絕經期的婦女治療的策略是不一樣的。最主要的治療方式,是要在專科醫生的指導下,進行區分而不斷地調整。01:45
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特納綜合征特納綜合征叫做先天性卵巢發育不全,特納在1938年首先描述,所以也稱之為特納綜合征。發生率為新生嬰兒的每十萬有10.7人次,女嬰的每十萬有22.2人次,占胚胎死亡的6.5%,特點為身矮、生殖器與第二性征不發育,和一組軀體的發育異常,智力的發育程度不一,壽命與正常人相同,母親的年齡好像是與此種發育異常的沒有關系。特納綜合征的病因,主要是單一的x染色體來自母親,失去的染色體是由父親的精子細胞性染色體不分離造成。在某些條件下細胞中的染色體組可以發生數量或者結構上的改變,這一類變化成為染色體異常。大多數因素都可以引起染色體畸變,從而發生特納綜合征,臨床表現的主要就是身矮、生殖器和第二性征不發育和一組軀體的發育異常。語音時長 1:36”
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特納綜合征的治療目的特納綜合征治療的目的是促進生長,誘導產生第二性征與正常的月經周期。父母雙方在生育期間盡量避免會引起胎兒畸形的因素,對于高度懷疑該疾病的胎兒最好是早期終止妊娠。總治療原則是先促進身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器發育,積極防治骨質疏松、高血壓及肥胖和其他不良生活方式導致的疾病。激素替代治療要注意,如果過早使用雌激素會促進骨骺線的早期愈合,主張開始年齡在十二到十三歲左右。在給予雌激素兩年之后才給予孕激素和雄激素周期性替代治療,三十歲以后逐步減少雌激素的劑量,五十歲以后根據需要再決定是不是要繼續使用激素替代治療。也可以用重組人生長激素促進其生長。語音時長 1:32”
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什么是特納綜合征病情分析:特納合征是先天性卵巢發育不全,是性染色體缺失引起的先天性疾病,臨床癥狀是身材矮小,生殖器與第二性征不發育,對智力沒有影響,部分患者,會出現先天性的心臟和腎臟畸形,聽力以及視力下降,通過染色體核型檢測可以確診。意見建議:建議去正規三甲醫院檢查,通過規范的治療,治療后可以改善患者的生活質量,緩解心理壓力。
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什么是特納氏綜合征病情分析:特納氏綜合征也叫先天性卵巢發育不全,是一組x染色體畸形引發的疾病,主要的癥狀是身材矮小,乳腺和生殖器都不發育,沒有子宮或子宮不發育,肢體發育畸形,并伴有心臟大血管畸形。意見建議:特納氏綜合征不會影響到智力發育,如果早期治療,可促進發育,如果沒有卵子,可供卵體外受精達到懷孕的目的。
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特納綜合征怎么確診?特納綜合征,又稱先天性卵巢發育不全綜合征,是一種由X染色體異常導致的疾病。患者通常表現為身材矮小、生殖器與第二性征不發育等癥狀。確診主要通過臨床癥狀觀察、實驗室檢查、影像學檢查以及染色體核型分析等綜合手段進行。醫生會詳細詢問患者的病史,并仔
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特納綜合征怎么確診?特納綜合征主要根據本患兒的臨床體征及實驗室檢查、染色體的檢查結果來確診。1、臨床體征:患兒身高低于同年齡同性別正常兒童身高的3百分位線,身材矮小診斷成立;體格檢查可見頭發際低,頸蹼,胸廓外形呈桶狀,乳距增寬,肘外翻等體征,沒有第二性征發育征象,提示特納綜合征;盆腔B超提示子宮發育落后,卵巢發育不良,