問神經(jīng)性纖維瘤的危害有哪些
2020-06-26 808次
病情描述:
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神經(jīng)性纖維瘤和咖啡斑的關(guān)系神經(jīng)性纖維瘤、咖啡斑,這兩種疾病常常是連接在一起的,這主要是因?yàn)榭Х劝呤巧窠?jīng)纖維瘤病患者的一個(gè)重要表現(xiàn)。對(duì)于神經(jīng)纖維瘤病患者,常會(huì)表現(xiàn)為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數(shù)量會(huì)達(dá)到六個(gè)以上,咖啡斑的最大直徑,在青春期之前達(dá)到五毫米以上,青春期以后達(dá)到15毫米以上。同時(shí)患者體表可以有多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,在他的椎管內(nèi)和顱內(nèi),也可以發(fā)生多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,或者神經(jīng)鞘瘤。從而出現(xiàn)患者一系列的神經(jīng)根痛、肢體肌力減退,甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓,乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內(nèi),患者可以有雙側(cè)前庭神經(jīng)的嗜鉻細(xì)胞瘤等,主要表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現(xiàn)。所以對(duì)于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經(jīng)纖維瘤病的患者,應(yīng)及時(shí)到神經(jīng)外科就診。01:38
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的區(qū)別神經(jīng)纖維瘤病是一種基因遺傳相關(guān)的神經(jīng)皮膚綜合征,它表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)有多發(fā)的多樣性的病變,而皮膚也會(huì)有相應(yīng)的表現(xiàn),在皮膚的表現(xiàn)上,患者常見的突出的表現(xiàn)是皮膚多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤以及皮膚的咖啡斑,特別是發(fā)生在腋窩和腹股溝區(qū)的咖啡斑,要警惕神經(jīng)纖維瘤病的可能。而在神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn),可以表現(xiàn)為顱內(nèi)、椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質(zhì)瘤等。除此之外患者還可以表現(xiàn)為,頭顱巨大、身材矮小,虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤,白內(nèi)障等一系列表現(xiàn),所以對(duì)于這些患者應(yīng)該提高警惕。而神經(jīng)纖維瘤,特指神經(jīng)纖維發(fā)生的腫瘤,它可以作為,神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)之一,特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤,要考慮神經(jīng)纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括,散發(fā)的單個(gè)的神經(jīng)纖維瘤,這種情況患者并沒有,神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn),只是表現(xiàn)為一條神經(jīng)根的,單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,我們僅需對(duì)神經(jīng)纖維瘤進(jìn)行切除,患者就可以達(dá)到治愈。而神經(jīng)纖維瘤病的患者,我們一般是要在患者,引起嚴(yán)重癥狀的病變的情況下,才會(huì)對(duì)引起癥狀的病變進(jìn)行切除,因?yàn)檫@些患者,是沒有辦法進(jìn)行徹底治愈的。02:05
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神經(jīng)性纖維瘤神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷引起的細(xì)胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位,還有臨床表現(xiàn),一般分為兩個(gè)型,神經(jīng)纖維瘤一型,神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn),牛奶樣的咖啡斑,周圍性多發(fā)性纖維瘤。因?yàn)樗幕疾÷时容^低,治療方法也比較局限,所以這病還是比較難治愈的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:07”
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤也有遺傳稱為神經(jīng)纖維瘤病。神經(jīng)纖維瘤病的遺傳的話,就會(huì)有具有全身的癥狀。往往是一出生之后,就可以發(fā)生有神經(jīng)纖維瘤病。隨著年齡地增長(zhǎng),生長(zhǎng)發(fā)育,會(huì)在軀干還有四肢等等全身各個(gè)地方就出現(xiàn)多發(fā)的、散在分布的,可能是有無數(shù)個(gè)小結(jié)節(jié),也就是我們說的神經(jīng)纖維瘤。如果是神經(jīng)纖維瘤的結(jié)節(jié)在頭面部的話,神經(jīng)纖維瘤得結(jié)節(jié)可以長(zhǎng)得很大,有的變成巨大的神經(jīng)纖維瘤。在體表這些神經(jīng)纖維瘤可能會(huì)有痛覺,或者是感覺異常。而如果是神經(jīng)纖維瘤侵犯到全身的其他的組織神經(jīng)的話,還可能比方說到額部可能會(huì)有單側(cè)或者是雙側(cè)耳聾。侵犯到眼部可能會(huì)有眼眶比較突出、視力減退甚至失明。如果是神經(jīng)纖維瘤到神經(jīng)系統(tǒng)的話,腦部可能會(huì)有智力減退、癲癇。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼組織的可能有肌肉骨骼組織的疼痛增生,還有是功能障礙等等。如果是神經(jīng)纖維瘤病,在臨床上目前還沒有特別有效的一個(gè)治療的方法。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:48”
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神經(jīng)性纖維瘤神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷引起的細(xì)胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位,還有臨床表現(xiàn),一般分為兩個(gè)型,神經(jīng)纖維瘤一型,神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn),牛奶樣的咖啡斑,周圍性多發(fā)性纖維瘤。因?yàn)樗幕疾÷时容^低,治療方法也比較局限,所以這病還是比較難治愈
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病,由于22號(hào)染色體突變導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞異常,導(dǎo)致多種系統(tǒng)性損害。神經(jīng)纖維瘤病,具有高度遺傳性。因此,有神經(jīng)纖維瘤病的人應(yīng)特別注意,如果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤病的發(fā)病需要及時(shí)治療。目前,神經(jīng)纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術(shù)治療的方式。醫(yī)生會(huì)根據(jù)不同的檢查范圍進(jìn)行確診,做出治療
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神經(jīng)性纖維瘤能治嗎您好,神經(jīng)性纖維瘤治療方法主要是手術(shù)切除
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妹妹有神經(jīng)性纖維瘤病我的孩子會(huì)有嗎應(yīng)該不會(huì)。