神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷引起的細胞發育異常而導致的多系統的損害。
根據患者的基因定位,還有臨床表現,一般分為兩個型,神經纖維瘤一型,神經纖維瘤二型。
它的主要臨床表現為皮膚出現,牛奶樣的咖啡斑,周圍性多發性纖維瘤。
因為它的患病率比較低,治療方法也比較局限,所以這病還是比較難治愈的。
神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷引起的細胞發育異常而導致的多系統的損害。
根據患者的基因定位,還有臨床表現,一般分為兩個型,神經纖維瘤一型,神經纖維瘤二型。
它的主要臨床表現為皮膚出現,牛奶樣的咖啡斑,周圍性多發性纖維瘤。
因為它的患病率比較低,治療方法也比較局限,所以這病還是比較難治愈的。
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