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• 神經性纖維瘤和咖啡斑的關系

  神經性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經纖維瘤病患者的一個重要表現。對于神經纖維瘤病患者，常會表現為體表有多發的咖啡斑。一般咖啡斑的數量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發的神經纖維瘤，在他的椎管內和顱內，也可以發生多發的神經纖維瘤，或者神經鞘瘤。從而出現患者一系列的神經根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發生在顱內，患者可以有雙側前庭神經的嗜鉻細胞瘤等，主要表現為耳鳴、聽力下降、走路不穩等一系列的表現。所以對于有皮膚多發咖啡斑和體表神經纖維瘤病的患者，應及時到神經外科就診。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-24 30883次

• 神經性耳鳴遺傳嗎

  神經性耳鳴通常我們說的，是內耳疾病引起的耳鳴，多數情況下是不遺傳的。但是極少數的病人，可能會伴有聽力下降的，有個別的人會引起遺傳。遺傳性的聽力下降通過基因檢測，有些病人是可以甄別的，多數情況下，我們不必要有這樣的憂慮。神經性耳鳴的發生率也比較高，所以如果出現了耳鳴的情況，希望大家能夠盡早就醫，來鑒別他的耳鳴的來源，來進行盡早治療。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-04-02 4313次

• 神經性纖維瘤會遺傳嗎
  一般情況下，神經性纖維瘤是由于常染色體的一種顯性遺傳病，這種疾病還是會遺傳的。不過，由于神經性纖維瘤的病因是比較復雜的，遺傳因素以及飲食因素等都是會引起神經性纖維瘤。不過，平時如果不幸患上神經性纖維瘤，也不要過于緊張，積極配合醫生的治療，病情是很快可以得到恢復控制。神經性纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病，由22號染色體基因突變，使神經細胞發育異常，引起多系統的損害。根據臨床表現和基因定位，可以分為神經纖維瘤病一型和二型。藥物靶向療法作為新的臨床治療方向，對于治療神經性纖維瘤病也是有很大的效果。在出現神經性纖維瘤之后，患者一定要積極的配合醫生進行手術治療，同時也要在手術之后注意護理，患者應該多注意休息，保持規律的作息。
  語音時長 01:40”
  臧世利 主治醫師大同市第五人民醫院

  2019-03-27 6920次

• 神經性纖維瘤
  神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發育異常而導致的多系統的損害。根據患者的基因定位，還有臨床表現，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈的。
  語音時長 1:07”
  張國棟 主治醫師廣東省工傷康復醫院

  2018-09-20 5152次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤是一種良性的腫瘤，與神經系統有關，大多數發生在常染色體上，是一種顯性疾病 ，是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號染色體上發生了基因突變所導致的系統損害，需要經常到醫院進行檢查。該病發展的比較慢，但是也有惡變的可能性。晚期會有嚴重的并發癥形成，如癲癇，肺炎等。一旦發現癥狀，及時到醫院進行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-23 2101次

• 神經性纖維瘤會遺傳嗎
  神經性纖維瘤是一種有關于神經的病變，是位于常染色體上的疾病。大多數是有呈顯性遺傳的現象，臨床上多發性的神經纖維瘤比較常見，嚴重時可累及到中樞神經系統。平時一定要盡可能的提高自身的抵抗力，多吃一些富含蛋白質的食物，要杜絕吸煙喝酒，以免刺激纖維瘤增長。
  李志明 主治醫師朝陽市第二醫院

  2019-01-29 1702次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導致神經細胞異常，導致多種系統性損害。神經纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經纖維瘤病的人應特別注意，如果發現神經纖維瘤病的發病需要及時治療。目前，神經纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術治療的方式。醫生會根據不同的檢查范圍進行確診，做出治療
  楊華 副主任醫師中日友好醫院

  2019-01-14 3742次

• 神經性纖維瘤
  神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發育異常而導致的多系統的損害。根據患者的基因定位，還有臨床表現，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-11-30 1316次