問唐氏篩查低風險還需要做羊水穿刺嗎
2020-07-07 1828次
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唐氏篩查低風險還需要做羊水穿刺嗎
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常,要做好平時的定期產檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查,看在胎兒發育過程中有沒有異常。01:43
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唐氏篩查臨界風險唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周,來共同推測胎兒患有18三體,21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前,唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢?應該如何處理呢?臨界風險指的是風險值為臨界值以下,但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種,但是由于接近于臨界值,所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以,對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視,絕大部分的唐氏篩查臨界風險,都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此,對于唐氏篩查臨界風險,一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確,是不是胎兒存在有遺傳性問題。語音時長 01:18”
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唐氏篩查低風險是什么意思唐氏篩查是指在早孕期或者是中孕期通過抽血,化驗血液當中的指標,同時結合孕婦的孕周以及年齡共同推測,胎兒患有18三體,13三體以及開放性神經管畸形的風險值。唐氏篩查的本質上是一種篩查性質的實驗,它給出了結果是一個風險值,并不是一個確診性的實驗,羊水穿刺是一個確認性的實驗,它給出的結果是“是或者是不是”。對于唐氏篩查結果來說,一般主要就是兩類,一類是低風險,一類是高風險,唐篩的高風險一般提示胎兒可能有問題,需要做羊水穿刺進行確診。而唐篩的低風險一般提示胎兒患有遺傳性疾病的可能性是比較低的,一般是不需要進一步做檢查確診的,后期只需要把系統b超做好就可以,因此唐篩低風險一般提示胎兒沒有什么問題。語音時長 1:18”
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唐氏篩查需要空腹嗎唐氏篩查,作為孕期評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查,通常不需要空腹進行。在唐氏篩查的實施過程中,孕婦的飲食狀態一般不會對檢查結果產生顯著影響。孕婦可以在適當進食后進行篩查,無需特意保持空腹狀態。然而,如果孕婦在同一天需要進行其他需要空腹的
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早唐高風險無創低風險還要做羊水穿刺嗎早唐高風險無創低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創產前DNA檢測低風險,一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查,能夠查看胎兒是否存在染色體異常,了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創產前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序,進行生物信息分析,從中
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唐氏篩查低風險還需要做無創嗎你好,唐篩檢查結果是低風險,說明胎兒有畸形的幾率很小的,就不需要再做無創檢查了
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早期唐篩低風險還需要做中期唐篩嗎需要。