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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2492次

• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 1982次

• 唐氏篩查是什么意思
  唐氏篩查是通過抽取孕婦的血液檢測母體血清中甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素及游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡，體重及采血時的孕周進行計算，計算出先天缺陷胎兒的危險系數，在14~20周之間進行。沒有高危因素的孕婦可以選擇唐氏篩查。如果年齡大約35歲以上，既往分娩過畸形的胎兒或者是B超檢查提示胎兒有異常，建議直接行羊水穿刺檢查。唐氏篩查檢查胎兒有沒有18，21染色體異常以及神經管缺陷。如果其中一項屬于中危或是高風險，需要進行無創DNA或者是羊水穿刺檢查進一步明確。
  語音時長 01:26”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-11-28 2871次

• 唐氏篩查臨界風險
  唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。
  語音時長 01:18”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 14460次

• 唐氏篩查低風險是什么意思
  病情分析：唐氏篩查低風險提示胎兒患唐氏綜合癥的概率比較低，不需要特殊治療，到22~26周的時候做四維彩超排畸檢查，如果檢查結果正常，說明胎兒沒有問題。意見建議：注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化，多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和冰冷食物，定期去醫院做產前檢查，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-05-21 2202次

• 唐氏篩查是什么意思
  病情分析：唐氏篩查是懷孕中期通過抽取母體的血液，檢查胎兒染色體和開放性神經管缺陷的篩查，是否患有唐氏兒的高風險，不能作為臨床診斷，如果檢查高風險，需要做進一步的無創DNA或是羊水穿刺。意見建議：懷孕期間要按時做好產前的每一次檢查，22~26周做四維彩超排畸檢查，注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化，多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物，規律生活飲食，不要熬夜，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-10 2601次

• 唐氏篩查高風險是什么意思
  唐氏篩查高風險的意思通常是胎兒患唐氏綜合征或者其他染色體異常疾病的可能性相對較高，但并不是意味著胎兒一定會患病，只是提示患病的風險比較高，建議在醫生的指導下完善其他相關檢查，進行明確的診斷。唐氏篩查是一種比較常見的檢測方式，主要是通過檢測孕婦血清中的相關指標，并且結合孕婦的年齡、孕周等因素，通過特定
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-23 0次

• 唐氏篩查18三體高風險是什么意思
  唐氏篩查18三體高風險是提示胎兒患18三體綜合征的概率比較大。18三體又叫做18體綜合征，正常的人體單個細胞內只含有兩條18號染色體。如果唐氏篩查18三體出現異常，可能是由于多了一條染色體的原因，一般會引起身體發育遲緩或者智力下降的現象，也可能會發生腎臟疾病或者特殊的面容，嚴重者會導致胎兒或者新生兒
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-26 452次