問早期唐篩低風險還需要做中期唐篩嗎
2020-04-06 1818次
病情描述:
早期唐篩低風險還需要做中期唐篩嗎
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性,懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查,判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間,需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性,做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查,了解染色體的情況,以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后,都可以做唐氏篩查的檢查,需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況,選擇適合自己篩查的方式。01:27
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唐篩結果還有灰色的?現在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫生有意為難你。01:44
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早期唐篩高風險早期唐篩是指在12周左右,通過查血以及做b超測量nt值共同計算,胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩,其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一,在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢,但是一般風險比較大,要求比較高,很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺,因為羊水穿刺的技術要求不是特別高,準確性也能達到百分之百。因此,對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的,需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。語音時長 1:21”
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中期唐篩為什么要做B超妊娠中期唐篩檢查,主要是通過監測血清學標記物,結合孕婦的年齡、體重、孕周等進行綜合計算,來獲取唐氏綜合征,18-3體和神經管畸形的風險值。期間做B超,一是為了判斷胎兒目前發育是否正常;二是通過B超核實胎兒的實際孕周。一般在孕15-20周期間做該項檢查,主要是篩查胎兒是否存在染色體異常疾病的風險率。一定要按時做,如果存在異常,建議進一步做無創DNA或羊水穿刺以明確診斷。語音時長 01:07”
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中期唐篩需要空腹嗎中期唐篩一般是指孕中期唐氏篩查,孕中期唐氏篩查通常不需要空腹,需要去正規醫療機構做檢查,檢查過程中需要保持平穩的心態,不要過度緊張。唐氏篩查主要是排查唐氏綜合征,可以在孕中期進行,做檢查時孕婦需要空腹。常用的檢測方式,通常包括超聲檢測和化驗血液,這兩種檢查都不受飲食所影響,正常的飲食不會導致檢查結果
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唐篩需要做b超嗎唐篩在臨床上一般指唐氏篩查B超,在臨床上通常指B超檢查,唐篩檢查通常需要做B超檢查。唐氏篩查主要是通過檢測孕婦血液中的某些生化指標,如胎兒游離β人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關血漿蛋白A等,來評估胎兒是否存在染色體異常,這些生化指標的異常水平可能提示存在唐氏綜合征、愛德華綜合征等疾病。而在進行此項檢查前
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唐氏篩查低風險還需要做無創嗎你好,唐篩檢查結果是低風險,說明胎兒有畸形的幾率很小的,就不需要再做無創檢查了
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唐氏篩查低風險還需要做羊水穿刺嗎之前有過類似的癥狀嗎?