沒有特定的方法來治療局限性硬皮病。盡管有許多藥物和方法可用,但治療效果的評估很困難,效果也不盡相同。局部硬皮病,如果有一小塊皮膚損傷,你可以選擇普魯卡因加皮質類固醇懸液,如潑尼松龍或曲安奈德,局部皮內注射或病灶內注射,并外用氟化皮質類固醇制劑;對于進展性或重度局灶性硬皮病,可以用全身性糖皮質激素和免疫抑制劑治療。
局部的硬皮病如何治療
概述:
癥狀:
硬化癥是一種慢性疾病。最初的癥狀往往是非特異性的,包括雷諾現象、疲勞、肌肉骨骼疼痛,這些癥狀在其他適應癥后繼續出現數周或數月。特定硬皮病的早期臨床表現是皮膚增厚,從手指和手開始。隨后各種表現的表現,主要表現在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。在沒有雷諾現象的患者中,腎臟受累的風險增加。
原因:
目前,大多數人認為硬皮病可能是一種基于某種遺傳背景的,持續性慢性感染引起的自身免疫性疾病??傊婕耙韵聨讉€方面:
1.遺傳和環境因素該疾病有明確的家族史,可能與某些基因有關。
2.結締組織代謝異常本病有廣泛的結締組織病變。成纖維細胞培養顯示膠原合成的活性顯著增加,并且發現纖維蛋白基因具有突變。
3.感染因素許多患者在發病前常有急性感染,如鼻竇炎、心絞痛、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱。
以上內容僅供參考
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硬皮病如何治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病,此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病,若病變局限在某一處,可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療,期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式,一般可以起到好的效果。也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時,可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素,同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體,能夠有效控制皮損。對于早期的系統性硬皮病患者,此時內臟受累比較輕,阻止膠原合成可以減輕內臟受侵犯的幾率。一般使用D-青霉胺,緩慢增量,病情穩定后逐漸減量,可維持使用至少10年。其他可針對并發癥以及嚴重情況高低酌情使用糖皮質激素、免疫抑制劑、血管活性藥物等。01:26
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治療硬皮病的藥物硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化,進而硬化和萎縮,為特征的結締組織病。此病可以引起多系統損害,其中系統性硬化除皮膚、滑膜、趾動脈,出現退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病,若病變局限在某一處,可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療。期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式,一般可以起到好的效果。也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時,可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素,同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體,能夠有效控制皮損。除此之外,也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素,在硬斑病炎癥階段使用糖皮質激素常常是必要的。對于早期的系統性硬皮病患者,此時內臟受累比較輕,阻止膠原合成,可以減輕內臟受侵犯的幾率。一般使用D-青霉胺,緩慢增量,病情穩定后逐漸減量,可維持使用至少10年。其他可針對并發癥,以及嚴重情況高低,酌情使用糖皮質激素、免疫抑制劑、血管活性藥物等。01:45
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局部硬皮病的治療局限性硬皮病的治療目前尚無特效方法,可應用的藥物及方法雖多,但療效的評價比較困難,效果也不一。局限性硬皮病如有小片皮膚損害,可選用普魯卡因加皮質類固醇懸液,如潑尼松龍或去炎松,局部皮內注射或皮損內注射,也可外用氟化皮質類固醇制劑,對于進展性或重癥局灶性硬皮病,還是需要全身用糖皮質激素及免疫抑制劑,常用的有環孢素a、環璘酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等,并取得一定的療效,另外可堅持體療或者口服維生素e。語音時長 1:33”
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如何治療硬皮病硬皮病的治療主要是以藥物治療為主,而且要根據患者不同的病情,采取個體化的治療措施。比如針對關節肌肉的病變,一般是選用非甾體抗炎藥,用來抗炎鎮痛,對癥處理,可選擇美洛昔康,塞來昔布,扶他林,艾瑞昔布等,也可以應用羥氯喹或小劑量激素進行治療。另外,針對雷諾現象主要是應用改善循環擴張血管的藥物治療,胃腸道受累及時可以應用促胃腸動力藥,比如莫沙必利,聯合抑酸劑進行治療,當出現臟器受損害的時候,則需要糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:15”
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局部的硬皮病如何治療局部的硬皮病主要是可以局部涂抹藥膏等來治療,比如,局部應用含激素制劑的藥膏,或者免疫抑制劑的藥膏,如他克莫司軟膏等治療,也可以應用纖維蛋白溶解藥來緩解癥狀,或者局部封閉治療,都有一定的效果,局部硬皮病,大多數患者可以病情長期局限而不進展,因此是不會出現系統損害的,所以大多數患者預后良好。
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硬皮病如何治療病情分析:硬皮病是一種皮膚炎性,變性,增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病,此病可以引起多系統損害。治療早診斷,早治療,有利于防止疾病進展,原則是擴血管,抗纖維化,免疫抑制與免疫調節。意見建議:針對改善病情的藥物有針對血管及改善微循環的藥物。包括改變血小板功能的阿司匹林,等能減少雷諾現象發作的頻率并減輕其嚴重程度。還有第2個就是糖皮質激素及免疫抑制劑用藥,一個月后減量維持。
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局部硬皮病硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征并累及心、肺、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。目前病因尚不明確,根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類:彌漫性系統性硬化癥和局限性硬化癥,也就是我們今天所說的局部硬皮病。局部硬皮病特征為界限清晰,線狀或斑狀的硬皮病,無系統性硬
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局部硬皮病怎么引起的局部硬皮病的具體發病原因和發病機制尚不完全清楚,但大多數專家學者認為是與遺傳易感性和環境因素有關,其中包括遺傳因素以及一些環境因素,如某些化學物質的長期接觸刺激,另外也與性別有一定的關系。本病育齡期區婦女發病率明顯高于男性,所以雌激素可能與本病的發病有關。另外免疫功能異常也有可能有一定的關系。本病還