国产97碰免费视频-国产97色在线 | 免费-国产97色在线中文-国产97视频在线-国产97视频在线观看

為你推薦

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1520次

• 肌張力障礙能治嗎

  肌張力障礙分這個局限性肌張力障礙，還有肌張力增高，還有全身引起的肌張力障礙，但是他這個肌張力障礙，不屬于這個腦癱這個小孩的范疇，他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙，就單純表現(xiàn)為肌張力升高，遲緩型的孩子，遲緩型腦癱，他表現(xiàn)為肌張力降低，這個肌張力增高，跟肌張力降低，同屬于肌張力障礙范圍之內，是通過手術可以治療的，單從說的這個肌張力障礙這個疾病，目前沒有什么好的特效的手術方式，或者是特效的藥物。

  

  01:05
  王東 副主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學航空總醫(yī)院

  2018-12-07 4096次

• 肌張力障礙會出現(xiàn)肌無力嗎?
  肌張力障礙的患者是可能會出現(xiàn)肌無力的，比如如果患者是因為重癥肌無力或者格林巴利以及低鉀血癥導致的肌張力的減退，那么這些患者往往合并有肌肉無力的現(xiàn)象。此外，如果患者是因為帕金森病或者帕金森綜合癥導致的肌張力的增高，因為肌肉的持續(xù)的收縮，那么這些患者也可能會出現(xiàn)肌無力的現(xiàn)象。此外，有一些患者是藥物導致的，那么藥物可能也會抑制神經突觸間的傳遞，也有可能會導致患者出現(xiàn)肌無力，還有一些患者，比如說是因為抗精神病的藥物，像吩噻嗪類或者是胃復安等藥物，那么可以誘發(fā)患者出現(xiàn)肌張力的障礙，也可能合并肌無力的現(xiàn)象。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1730次

• 肌張力障礙是肌無力嗎
  肌張力障礙不是肌無力，但是二者的關系是密切相關的，比如有一些患者如果是存在肌張力的降低，像低鉀血癥，或者有一些高鉀血癥，導致患者出現(xiàn)肌張力的降低，患者往往容易合并肌無力，還有一些重癥肌無力的患者，患者可以表現(xiàn)為四肢的肌張力的降低和肌無力，此外，如果患者是存在免疫系統(tǒng)的疾病，尤其是在受涼、感冒或者勞累以后，容易出現(xiàn)機體免疫的異常，患者可以出現(xiàn)格林巴利，患者可以表現(xiàn)為肌張力的障礙以及合并肌無力和肢體感覺的異常，肌張力反應的是肌肉進行狀態(tài)的收縮能力，而肌無力，主要是指患者收縮的力量和功能，二者是有差別的。
  語音時長 01:11”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 1910次

• 重癥肌無力會出現(xiàn)低鉀血癥嗎
  病情分析：重癥肌無力是不會有低鉀血癥出現(xiàn)的，這兩種類型的疾病是沒有直接關系的，重癥肌無力自身免疫性疾病，與感染，藥物環(huán)境因素有關。主要是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的，而低鉀血癥是血鉀流失過多引起的，可以通過抽血化驗血清濃度確定低鉀血癥。意見建議：建議去醫(yī)院抽血化驗，請醫(yī)生確診。加強鍛煉。
  王麗娟 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2019-10-27 1103次

• 重癥肌無力患者會出現(xiàn)肌肉萎縮嗎
  病情分析：重癥肌無力的患者是可以出現(xiàn)肌肉萎縮的。有一個重癥肌無力的類型就是肌肉萎縮型重癥肌無力，屬于神經肌肉接頭疾病，患者表現(xiàn)為晨輕暮重、病態(tài)疲勞現(xiàn)象。意見建議：建議患者要完善重復頻率電刺激電圖檢查，要完善新斯的明試驗、胸部CT檢查以及乙酰膽堿受體抗體的測定。在治療方面通常需要使用糖皮質激素治療。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-12 1202次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次