肌張力障礙不是肌無力,但是二者的關系是密切相關的,比如有一些患者如果是存在肌張力的降低,像低鉀血癥,或者有一些高鉀血癥,導致患者出現肌張力的降低,患者往往容易合并肌無力,還有一些重癥肌無力的患者,患者可以表現為四肢的肌張力的降低和肌無力,此外,如果患者是存在免疫系統的疾病,尤其是在受涼、感冒或者勞累以后,容易出現機體免疫的異常,患者可以出現格林巴利,患者可以表現為肌張力的障礙以及合并肌無力和肢體感覺的異常,肌張力反應的是肌肉進行狀態的收縮能力,而肌無力,主要是指患者收縮的力量和功能,二者是有差別的。
肌張力障礙是肌無力嗎
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腦癱是肌張力障礙嗎腦癱是肌張力障礙嗎,是這樣,如果診斷為腦癱的孩子,多數都是有不同程度的肌張力障礙的癥狀,腦癱其實被稱為是繼發性的一個肌張力障礙,腦癱又分為很多種的類型,其中有錐體系受損為主的,有錐體外系受損為主的,還有混合型的,在臨床上,這種以錐體系癥狀為主的,手足徐動型的,不隨意運動型的腦癱,通過腦深部電刺激手術,是能改善患者肌張力障礙的癥狀的,對于痙攣型的,以錐體系受損為主的腦癱,不適合做腦深部電刺激手術治療,當然還有其他的一些治療方法,藥物、藥物泵,或者其他的手術的方法來治療。01:36
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發性,還有繼發性兩種,原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙,常常是繼發于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。01:34
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肌張力障礙會出現肌無力嗎?肌張力障礙的患者是可能會出現肌無力的,比如如果患者是因為重癥肌無力或者格林巴利以及低鉀血癥導致的肌張力的減退,那么這些患者往往合并有肌肉無力的現象。此外,如果患者是因為帕金森病或者帕金森綜合癥導致的肌張力的增高,因為肌肉的持續的收縮,那么這些患者也可能會出現肌無力的現象。此外,有一些患者是藥物導致的,那么藥物可能也會抑制神經突觸間的傳遞,也有可能會導致患者出現肌無力,還有一些患者,比如說是因為抗精神病的藥物,像吩噻嗪類或者是胃復安等藥物,那么可以誘發患者出現肌張力的障礙,也可能合并肌無力的現象。語音時長 01:13”
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肌張力障礙會出現肌無力嗎肌張力障礙主要是因為肌肉的主動肌和拮抗肌的失平衡或者是肌張力的增高,導致患者出現功能和行為的異常。那么一般來說,肌張力障礙可以分為肌張力的增高障礙或者肌張力減低的障礙。所以說肌張力的患者是有可能會出現肌無力的。比如有一些患者是因為存在電解質的紊亂,像高甲血癥,低鉀血癥等容易導致患者出現四肢的軟癱,那么患者可以表現為肌張力的降低,或者是患者容易合并肌無力。還有一些患者如果是因為低鈣導致的搐搦,那么患者可以出現肌張力的增高,那么肌力也可能會下降,比如,有一些患者如果是出現了這種腦出血導致的肌張力的增高,患者往往合并肌無力。語音時長 01:15”
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肌張力障礙是腦癱嗎病情分析:肌張力障礙并不能診斷為腦癱,除了腦癱以外,其他的一些疾病也有可能會導致出現肌張力障礙,比如說重型顱腦損傷以后的患者,往往存在于肌張力過低或者肌張力亢進的情況,但并不屬于腦癱的范疇。意見建議:因此像這樣的情況,還是應該去當地醫院就診,請醫生當面判斷一下,目前造成出現肌張力障礙的原因,并且做有針對性的治療。
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什么是肌張力障礙肌張力障礙通常情況下指的是,患者的肌肉出現了主動肌與拮抗肌不協調運動的一種功能障礙性疾病,可以分為原發性肌張力障礙和繼發性肌張力障礙兩種類型,原發性肌張力障礙,多見于先天性遺傳性疾病,而繼發性肌張力障礙,則是由于一些特殊的原因,比如中樞神經系統疾病,炎癥或者是一些藥物誘發的。
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肌張力障礙是腦癱么肌張力障礙不一定是腦癱,因為肌張力障礙可以有很多種病因導致,有一些是遺傳變性病,比如說多巴反應性肌張力障礙,進行性核上性的麻痹,帕金森病,帕金森綜合征以及變形性的肌張力障礙,還有一些可能是藥物引起,尤其是抗精神病的藥物,比如吩噻嗪類,氟哌啶醇類藥物可以導致患者出現肌張力的障礙。腦癱的患者主要是因為中
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發性和繼發性。依據部位可以分為局灶型、節段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。