重癥肌無力是一種神經肌肉接頭病,主要就是神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體遭到大量的破壞,導致神經肌肉接頭信號傳遞障礙,引起骨骼肌的收縮無力。
它也是一種自身獲得性的免疫性疾病,重癥肌無力患者主要的臨床表現就是骨骼肌收縮無力,全身的骨骼肌都可以受累,70~80%的患者可以有眼外肌受累,表現為雙眼瞼的下垂或者是視物重影。
重癥肌無力患者肌無力有波動性和晨輕暮重的特點,患者在早晨癥狀比較輕,傍晚癥狀比較重,活動以后癥狀加重,休息以后癥狀又會減輕。
重癥肌無力男性患者是可以進行生育的,因為這個病不是一種遺傳病,將來生的小孩不一定會有重癥肌無力。