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• 先天性潛伏梅毒怎么治療

  先天性梅毒，分為先天性早期梅毒和先天性晚期梅毒，那么什么叫先天性潛伏梅毒呢，是指的沒有任何梅毒的表現，只是梅毒血清學反應不是陽性，而且排除神經梅毒，所以對于早期的先天潛伏梅毒，我們治療的方案呢，同與先天梅毒。那么我們一般情況下呢，是選用水劑青霉素，單位大約是十到十五萬單位，每公斤體重每天分次靜脈滴注，這是方法之一。第二可以選用普魯卡因青霉素，每公斤體重，每天五萬單位，那么治療的療程，一般是十到十四天，就是早期型梅毒。第三，我們最常用的還是芐星青霉素，它是一種長效的青霉素，一般來說是，每公斤體重每天五萬單位，一周兩次就一次就可以了，這是早期先天潛伏性梅毒，那么對于晚期先天潛伏梅毒，我們是建議的選用的藥物呢，是水劑青霉素。那么它的劑量要大，一般是二十到三十萬單位，每公斤體重每天分次靜脈注射，或者說普魯卡因青霉素啊，每公斤體重每天，五萬單位連續十四天肌肉注射。

  

  02:03
  魏愛華 主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院

  2019-12-20 2240次

• 先天性多指畸形怎么治療

  先天性多指畸形的患兒，在半歲以前，家長應經常的對主指，也就是與多指相鄰的手指進行適度的牽引按摩，以保證主指盡可能正常的發育，為半歲以后，孩子進行多指切除，或者主指的矯形治療，爭取恢復更好的功能。孩子半歲以后，手指的神經、血管、肌腱、結構比較清晰這時可考慮采取多指切除或者多指與主指個切除一部分，行兩指合并成一個手指的，并指手術治療，以保證手指的外觀和功能的正常實現。

  

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  呂茂根 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-04 2003次

• 先天性黃斑變性治療
  ?先天性黃斑變性大多數是在八至十四歲開始發病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關，由于這類細胞的變性，致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。黃斑變性的治療目前現代醫學沒有特效的治療方法，臨床也常根據病程的階段使用抗氧化劑，維生素類，止血劑以及視神經營養藥或細胞激活制劑治療，對脈絡膜有新生血管的，應及早施行光凝術，以免病情的惡化。
  語音時長 1:05”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-20 1459次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡膜血管病形態不規則的色素斑，說明毛細血管易損害。
  語音時長 1:43”
  喬玉遷 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-19 3246次

• 先天性黃斑變性怎么治療
  病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛生，不要抽煙喝酒，適當鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態，定期去醫院做檢查。
  李振東 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2020-03-09 1302次

• 先天性黃斑變性會遺產嗎
  病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細胞營養不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發現，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2023-04-06 1604次

• 先天性黃斑變性
  大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發于視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發型者較少見，多發生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-01-24 96次