?先天性黃斑變性大多數是在八至十四歲開始發病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關，由于這類細胞的變性，致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。
黃斑變性的治療目前現代醫學沒有特效的治療方法，臨床也常根據病程的階段使用抗氧化劑，維生素類，止血劑以及視神經營養藥或細胞激活制劑治療，對脈絡膜有新生血管的，應及早施行光凝術，以免病情的惡化。
先天性黃斑變性治療
喬玉遷主治醫師
錦州市中心醫院 眼科
2018-09-20 1459次
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先天性腎炎可以治療嗎先天性的腎炎，我們可以給予一些相應的臨床治療，如果沒有禁忌，我們可以給予ACEI、ARB，這一類的藥物，進行降低蛋白尿的治療，但是考慮效果未必會很好。因為先天性的腎炎，是患者基因出現了問題，一般是沒有特效的治療的，我們只能對病人進行對癥的處理，從而延緩腎臟病的進展，減少腎臟損傷的相關風險。如果患者有存在腎病的家族史，或者是說特別幼小的時候出現的腎病，那么需要高度的警惕，有沒有先天性腎病的可能。所以這種情況下，建議大家及時的完善檢查，加以明確。有一些病人可以做相關的基因檢測，加以明確診斷，之后可以根據病人病情，決定后續治療方案。
01:15
楊冰
副主任醫師北京大學人民醫院
2021-01-21 1756次
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先天性白內障的治療先天性的白內障，是指剛出生的小嬰兒，就已經發現了這種晶體的混濁，那么它的形成原因呢，就是在發育的過程中，由于遺傳的因素，或者是由于母體在懷孕的時候，有些宮內感染，導致了這個晶體發育的過程，出現了異常，就導致了先天性的白內障的形成。那么如果這個先天性的白內障很輕微，并不影響視力，我們也可以不用管它，那對于一些先天性的白內障，通過擴瞳治療，就能夠使患者的視力，有一定的提高，那我們也先暫時不著急做手術。我們先給他進行擴瞳治療，到一定節段以后，孩子能夠配合檢查配合治療了，我們再給他進行下一步的治療，那么對于那些剛一出生，晶體混濁就非常明顯，以及影響視力的患兒，我們怎么辦呢，我們要盡快地進行白內障的，手術治療。我們一般來說是在患兒出生，兩周到三個月內進行，其實小孩的白內障手術，相對大人的來說是比較復雜的，因為他要在全麻下進行，基本上來說，我們是雙眼同時進行他的白內障手術，我們是要進行前后囊的環形撕開，進行水分離，超聲乳化，然后再進行前部的玻璃體的切除，然后再進行人工晶體的植入，或者是暫時不考慮裝人工晶體，術后我們還要進行，這個弱視的訓練。因為眼睛里，如果要沒有裝人工晶體的話，它眼睛里缺個放大鏡，它就會影響視功能的發育，那么我們為了讓患兒，得到一個良好的視力發育，我們就要進行弱視的訓練，或者是給小孩子戴上框架眼鏡，或者是戴著這種隱形眼鏡。
02:18
張紅松
副主任醫師中日友好醫院
2020-06-15 3525次
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先天性黃斑變性大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡膜血管病形態不規則的色素斑，說明毛細血管易損害。語音時長 1:43”
喬玉遷
主治醫師錦州市中心醫院
2018-10-19 3246次
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從小先天性黃斑變性少年黃斑變性也稱先天性黃斑變性，大多數是在八至十四歲開始發病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關，由于這類細胞的變性致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮，臨床表現為：第一，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或癔病，病變進展緩慢，但為對稱性進行，往往在三十歲左右呈現典型改變，中心視力下降至0.1或更低。第二，眼底檢查，在病人述中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著，兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現不均勻的色素點，呈灰色反光，最終黃斑變性為脫離色素圓形區，有金箔樣反光，脈絡膜變白，血管變細，視盤色淡等。第三，在出現眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區高熒光。第四，視電生理，EOG輕度降低，ERG顯示功能逐漸喪失，視錐功能逐漸喪失。語音時長 2:01”
喬玉遷
主治醫師錦州市中心醫院
2018-09-09 2981次
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先天性黃斑變性怎么治療病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛生，不要抽煙喝酒，適當鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態，定期去醫院做檢查。
李振東
副主任醫師國藥同煤總醫院
2020-03-09 1302次
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先天性黃斑變性會遺產嗎病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細胞營養不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發現，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
陶遠
副主任醫師濟南市第二人民醫院
2023-04-06 1604次
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先天性黃斑變性大多數在八到十四歲開始發病。常染色體隱性遺傳性眼病，發病與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關。由于這類細胞的變性，導致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。其臨床表現可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
田彥杰
主任醫師北京大學第三醫院
2022-01-24 145次
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先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發于視網膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發型者較少見，多發生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
田彥杰
主任醫師北京大學第三醫院
2022-01-24 96次
