先天性巨結腸,它是一種比較常見的腸道發育畸形。它主要表現為病變部位狹窄,而在遠端腸管擴張肥厚,它主要是因為腸壁神經節細胞缺如,一般分為長段型還有短段型。
先天性的巨結腸,表現為腹部明顯的腹脹,頑固性的便秘,有時新生兒巨結腸會在出生以后,胎糞不排或者排出延遲,直腸指診還發現直腸壺腹空虛。
一旦發現這個先天性巨結腸,應當積極的以手術治療為主。先天性巨結腸的原發病變不在擴張與肥厚的腸段,而是在狹窄的神經節細胞缺失的腸段。
先天性巨結腸,它是一種比較常見的腸道發育畸形。它主要表現為病變部位狹窄,而在遠端腸管擴張肥厚,它主要是因為腸壁神經節細胞缺如,一般分為長段型還有短段型。
先天性的巨結腸,表現為腹部明顯的腹脹,頑固性的便秘,有時新生兒巨結腸會在出生以后,胎糞不排或者排出延遲,直腸指診還發現直腸壺腹空虛。
一旦發現這個先天性巨結腸,應當積極的以手術治療為主。先天性巨結腸的原發病變不在擴張與肥厚的腸段,而是在狹窄的神經節細胞缺失的腸段。
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