骨母細胞瘤約占骨腫瘤總數1%,多發于青年,是起源于成骨細胞及產生骨樣組織和編織骨的腫瘤。骨母細胞瘤,在組織學上無惡性表現,但常有侵襲性,甚至可出現肺轉移或者惡變。
骨母細胞瘤臨床表現為局部疼痛,放射痛,肌肉痙攣,肢體麻木等癥狀,通過病史,臨床表現,X線片及病理學檢查可以確診。骨母細胞瘤以手術治療為主,可行病灶刮除或者擴大切除手術,經過積極治療,可以改善癥狀,5年治愈率在80%以上。
骨母細胞瘤約占骨腫瘤總數1%,多發于青年,是起源于成骨細胞及產生骨樣組織和編織骨的腫瘤。骨母細胞瘤,在組織學上無惡性表現,但常有侵襲性,甚至可出現肺轉移或者惡變。
骨母細胞瘤臨床表現為局部疼痛,放射痛,肌肉痙攣,肢體麻木等癥狀,通過病史,臨床表現,X線片及病理學檢查可以確診。骨母細胞瘤以手術治療為主,可行病灶刮除或者擴大切除手術,經過積極治療,可以改善癥狀,5年治愈率在80%以上。
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