骨母細胞瘤是一種特殊類型的腫瘤,以往由于各家的觀點和出發點不同,對該腫瘤的命名也就較混亂,如良性成骨細胞瘤、巨大骨樣骨瘤、良性骨母細胞瘤等。上述命名均有其局限性,故現在統一采用骨母細胞瘤之命名。另外,過去對這種腫瘤冠以良性,目的是以示區別于骨肉瘤,以免將兩者混淆。其實,在組織學上該腫瘤呈無惡性表現,但常有侵襲性,甚至會出現肺轉移或惡變。為了避免誤解,還是不冠以“良性”為宜,同時把其歸入原發性有惡性傾向的腫瘤之列。
病因至今尚未能明確。有學者認為該腫瘤是對非化膿性感染的反應,也有認為它決不是一般的感染,而可能與病毒感染有關。最近有些學者通過血管造影發現有血管發育異常,故認為其發生與血管異常有關。
何謂骨母細胞瘤,與什么因素有關
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影響神經母細胞瘤預后的因素神經母細胞瘤預后,它的主要影響因素有幾個方面:1.首先是年齡。一般來講以18個月為界限,小于18個月預后就好,大于18個月預后不良。2.再有,手術的臨床分期。3.還有,是否一次手術就干凈。4.還有就是N-myc基因。大家一說神經母細胞瘤,都知道N-myc基因。如果N-myc基因擴增陰性,是表示預后好,陽性是預后不良,一個很重要的因素。5.再有就是有沒有遠處轉移。在遠處轉移當中,從我們的實踐開始看,如果發生骨轉移預后就不好。6.還有,比如說DNA倍體的增數,雙倍特別多,這也是預后不良。所以是一個綜合的因素,然后目前根據,諸多因素放在一起,把這個腫瘤分為極低危、低危、中危、高危,四個層次。這就說明這個腫瘤預后的程度,和治療方法的不同,如果越高危,預后的治療效果就不好。01:39
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤,一般發病率并不高,常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞,大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞,但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的,而是不斷分裂,最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同,常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等,由于起病比較隱匿,癥狀多缺乏特異性,所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此,孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀,建議帶孩子去醫院進行檢查就診,以免耽誤進一步治療。01:28
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什么是骨母細胞瘤骨母細胞瘤約占骨腫瘤總數1%,多發于青年,是起源于成骨細胞及產生骨樣組織和編織骨的腫瘤。骨母細胞瘤,在組織學上無惡性表現,但常有侵襲性,甚至可出現肺轉移或者惡變。骨母細胞瘤臨床表現為局部疼痛,放射痛,肌肉痙攣,肢體麻木等癥狀,通過病史,臨床表現,X線片及病理學檢查可以確診。骨母細胞瘤以手術治療為主,可行病灶刮除或者擴大切除手術,經過積極治療,可以改善癥狀,5年治愈率在80%以上。語音時長 01:10”
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腎母細胞瘤發病的相關因素有哪些腎母細胞瘤發病的因素與遺傳是有一定的關系的,它是有一定的家族性發生傾向。有此疾病的患者一定要重視,要積極的配合治療。腎母細胞瘤是指發生于腎臟的胚胎性惡性腫瘤,患者是可以在醫院泌尿外科來進行相關的檢查,可以在醫院做血常規檢查,CT檢查,B超檢查,血生化檢查等,此疾病患者是可以在醫院通過手術的方式來進行治療。在治療期間飲食要清淡,平時是可以多吃高蛋白質的食物,多吃新鮮的蔬菜水果等。語音時長 01:09”
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痛風與什么因素有關痛風的主要原因就是體內尿酸的水平較高。通常與以下因素有關系,第一就是飲食的問題,這飲食主要包括海鮮和啤酒。很多時候都是吃了海鮮和啤酒以后,尿酸水平明顯的升高。第二個原因就是肥胖,因為肥胖的患者體內的尿酸水平高。這個可能與肥胖體質有關系,因為肥胖的人腎臟無法徹底清除尿酸。第三服用了一部分藥物,如阿司匹林。第四家族史,如果有痛風家族史的人,患痛風的幾率也會增加。第五高血糖,高血糖常會引起腎臟損傷造成尿酸的排泄減少。
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腎母細胞瘤發病的相關因素有哪些病情分析:腎母細胞瘤發病的因素一般情況下與遺傳有關系。這種情況下一般是胚胎性的惡性腫瘤,一定要及時的去泌尿科做好血常規或者CT彩超等相關的檢查,如果確診是腎母細胞瘤,一定要采取手術的方式進行治療。意見建議:建議患者在手術治療之后,一定要注意好手術后的護理,避免出現感染或者是其他的并發癥,同時飲食上也要營養豐富一些,多吃一些高蛋白的食物。
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何謂骨腫瘤,與什么因素有關骨腫瘤是發生于骨骼或其附屬組織的腫瘤。有良性,惡性之分,良性骨腫瘤易根治,預后良好,惡性骨腫瘤發展迅速,預后不佳,死亡率高。惡性骨腫瘤分為原發性和繼發性。從體內其他組織或器官的惡性腫瘤經血液循環、淋巴系統轉移至骨骼為繼發性惡性骨腫瘤。還有一類病損稱瘤樣病變,腫瘤樣病變的組織不具有腫瘤細胞形態的特點,
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何謂骨化性纖維瘤,與什么因素有關,有什么臨床特點骨化性纖維瘤是先天性骨結構不良所致,瘤體由纖維樣和骨樣物質組成,主要發生在脛骨,有時可發生在腓骨。本病常合并脛骨前彎,病程與錯構瘤相同,與纖維結構不良性腫瘤不同。本病好發于青少年,女性多于男性。早期無臨床癥狀,腫瘤長大后造成頜骨腫脹、面部畸形、牙齒移位等癥狀。年少者不宜手術,10歲后可行截骨矯形術。