特納綜合征是由于性腺衰竭所致的性激素分泌減少,反饋性引起lh和fsh升高,特納綜合征屬于性腺先天性發育不全,性染色體異常,核心為45,XO或45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX.表現為原發性閉經,卵巢不發育,身材矮小,第二性征發育不良,長有蹼頸,鈍胸,后發際低,腭高耳低,魚嘴樣等臨床癥狀,可伴主動脈縮窄及腎、骨骼畸形,自身免疫性甲狀腺炎、聽力下降及高血壓等。
特納綜合征是什么病
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馬尾綜合征是什么病馬尾神經在脊髓的末端,馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一,是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變,或者蛛網膜下腔出血,還有骨折、腰椎退行性病變,或者馬尾腫瘤等,都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙,并且長時間不能恢復,通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁,是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的,要及時解除壓迫;蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換,緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常,所以要給予相應的運動支持治療。03:40
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型,主要表現有以下幾個方面:有典型的勞累性心絞痛的癥狀;冠脈造影未見異常;活動以后心電圖出現陽性,也是運動實驗陽性;患者麥角新堿激發試驗陰性;左室功能正常,符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常,所以大血管沒有問題,主要病變部位在冠狀動脈遠端,小血管、微血管病變,這種病人不適合做介入治療,常常需要藥物治療,要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等;過去常用的藥物,比如說硝酸酯的藥物,或者他汀類藥物,或者營養心肌的曲美他嗪等藥物,以及中藥效果都比較差,目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。01:50
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特納綜合征特納綜合征叫做先天性卵巢發育不全,特納在1938年首先描述,所以也稱之為特納綜合征。發生率為新生嬰兒的每十萬有10.7人次,女嬰的每十萬有22.2人次,占胚胎死亡的6.5%,特點為身矮、生殖器與第二性征不發育,和一組軀體的發育異常,智力的發育程度不一,壽命與正常人相同,母親的年齡好像是與此種發育異常的沒有關系。特納綜合征的病因,主要是單一的x染色體來自母親,失去的染色體是由父親的精子細胞性染色體不分離造成。在某些條件下細胞中的染色體組可以發生數量或者結構上的改變,這一類變化成為染色體異常。大多數因素都可以引起染色體畸變,從而發生特納綜合征,臨床表現的主要就是身矮、生殖器和第二性征不發育和一組軀體的發育異常。語音時長 1:36”
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特納綜合征的治療目的特納綜合征治療的目的是促進生長,誘導產生第二性征與正常的月經周期。父母雙方在生育期間盡量避免會引起胎兒畸形的因素,對于高度懷疑該疾病的胎兒最好是早期終止妊娠。總治療原則是先促進身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器發育,積極防治骨質疏松、高血壓及肥胖和其他不良生活方式導致的疾病。激素替代治療要注意,如果過早使用雌激素會促進骨骺線的早期愈合,主張開始年齡在十二到十三歲左右。在給予雌激素兩年之后才給予孕激素和雄激素周期性替代治療,三十歲以后逐步減少雌激素的劑量,五十歲以后根據需要再決定是不是要繼續使用激素替代治療。也可以用重組人生長激素促進其生長。語音時長 1:32”
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特納綜合征是什么病病情分析:特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病,是先天性的卵巢發育不全,臨床癥狀是,身材矮小,生殖器與第二性征不發育,不能懷孕,智力和正常人一樣,比較常見的并發癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議:特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法,可以使用一些生長激素,促進身體的生長發育。
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什么是特納綜合征病情分析:特納合征是先天性卵巢發育不全,是性染色體缺失引起的先天性疾病,臨床癥狀是身材矮小,生殖器與第二性征不發育,對智力沒有影響,部分患者,會出現先天性的心臟和腎臟畸形,聽力以及視力下降,通過染色體核型檢測可以確診。意見建議:建議去正規三甲醫院檢查,通過規范的治療,治療后可以改善患者的生活質量,緩解心理壓力。
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特納綜合征怎么確診?特納綜合征,又稱先天性卵巢發育不全綜合征,是一種由X染色體異常導致的疾病。患者通常表現為身材矮小、生殖器與第二性征不發育等癥狀。確診主要通過臨床癥狀觀察、實驗室檢查、影像學檢查以及染色體核型分析等綜合手段進行。醫生會詳細詢問患者的病史,并仔
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特納綜合征怎么確診?特納綜合征主要根據本患兒的臨床體征及實驗室檢查、染色體的檢查結果來確診。1、臨床體征:患兒身高低于同年齡同性別正常兒童身高的3百分位線,身材矮小診斷成立;體格檢查可見頭發際低,頸蹼,胸廓外形呈桶狀,乳距增寬,肘外翻等體征,沒有第二性征發育征象,提示特納綜合征;盆腔B超提示子宮發育落后,卵巢發育不良,