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• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 6467次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。

  

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  趙興全 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-02 4202次

• 肝腎綜合征是什么
  肝腎綜合征指的是肝臟功能處于衰竭的狀態下合并的腎臟功能不正常。在肝臟功能處于衰竭的狀態下，血管內的容量也是不夠的，會出現嚴重的低蛋白血癥，嚴重的低蛋白血癥會導致血管內的容量不夠，從而出現腎臟的濾過、腎臟的灌注不夠，從而出現腎臟功能不正常。肝腎綜合征是肝衰竭晚期的標志，一旦出現肝腎綜合征通常提示預后很差，死亡率很高。所以針對肝衰竭，一定要盡早的進行處理，積極的進行綜合的處理，盡可能的避免或者預防肝腎綜合征的出現，休息好。一般來說，就可以取得比較好的治療效果。
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  熊洪海 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-09 2638次

• 肝腎綜合征和心腎綜合征
  肝腎綜合癥是指在嚴重肝病時發生的功能性急性腎功能衰竭。臨床上病情呈進行性發展。肝腎綜合癥是一種嚴重的肝病，伴有特異性的急性腎功能衰竭。這種疾病的特點是急性腎功能衰竭為功能性的無明顯的器質性改變。失代償性肝硬化或者是重癥肝炎時，如果出現大量的腹腔積液，由于有效循環血容量不足和腎內血流分布，內毒素血癥的出現，前列腺素的減少等因素可導致肝腎綜合癥的發生。肝腎綜合癥出現自發性少尿或者是無尿，氮質血癥，稀釋性低鈉血癥和低尿鈉等特征，但腎臟無重要的病理性改變。它是重癥肝病的嚴重并發癥，一旦發生治療困難存活率低。心腎綜合癥是指當心臟和腎臟某一器官發生急慢性的功能性異常，從而導致另一器官急慢性功能異常的綜合癥。心臟和腎臟都是人體重要的臟器，心臟疾病和腎臟疾病可以相互影響。心腎綜合癥結合心腎功能障礙等一系列病理生理改變可以出現不同的預后。一般來說，心腎綜合癥的預后不良；腎功能不全如果需要進行血液透析，會出現心力衰竭，死亡風險增加。
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  王玲玲 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2019-05-21 2692次

• 預激綜合征是什么病
  病情分析：預激綜合征它是一種房室傳導的異常現象，它能夠提早興奮心室的一部分或者是全部而引起部分的心室肌提前激動的情況。意見建議：一般可以通過射頻消融術來進行治療，大多數的患者都是可以治愈的。如果不進行積極的治愈，有可能會發生心力衰竭甚至突然死亡的情況。所以一定要及早的進行治療。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-06-11 2102次

• 絕經綜合征是什么病
  病情分析：絕經期綜合征不是疾病，是一種癥狀，是因為卵巢功能衰退，體內性激素減少引起的，主要表現為月經周期紊亂、失眠多夢、潮熱出汗、心慌、心悸，容易激動，喜歡生氣，輕度的可以通過自身調整，癥狀嚴重需要在醫生指導下用藥調理。意見建議：注意休息，不要過度勞累，經常參加戶外活動，呼吸新鮮空氣，規律生活飲食，不要熬夜，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-20 1401次

• 肝腎綜合征
  肝腎綜合征是嚴重肝病并發的無其它原因可以解釋的進行性急性腎功能衰竭，臨床上一般以少尿、無尿、氮質血癥、低鈉血癥等為主要表現，本病常常繼發于電解質紊亂、胃腸道出血、大量放腹水、感染、劇烈嘔吐等。在肝衰竭患者中，其發生率為60%～80%，一旦發生，治療上十分困難，存活率很低，預后差，3個月病死率可以達到
  王東 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-11-13 15283次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次