家族性地中海熱,和許多其他周期性熱病的關節綜合征常發生于兒童和青少年,大關節出現發作性單關節炎或寡關節炎,類似于幼年類風濕的少關節型,是因基因突變而引起的遺傳異常,60%的病例見于西班牙猶太人。
關節炎發作可先于其他癥狀表現為急性發作伴發熱和其它炎癥體征,比如腹膜炎或胸膜炎,通常在幾天或幾周內緩解,但有時可以持續幾個月,伴非侵蝕性關節周圍骨質減少的放射改變,腹痛是確診該病的關鍵,在很多患者中,淀粉樣變時期晚期的并發癥。
家族性地中海熱,和許多其他周期性熱病的關節綜合征常發生于兒童和青少年,大關節出現發作性單關節炎或寡關節炎,類似于幼年類風濕的少關節型,是因基因突變而引起的遺傳異常,60%的病例見于西班牙猶太人。
關節炎發作可先于其他癥狀表現為急性發作伴發熱和其它炎癥體征,比如腹膜炎或胸膜炎,通常在幾天或幾周內緩解,但有時可以持續幾個月,伴非侵蝕性關節周圍骨質減少的放射改變,腹痛是確診該病的關鍵,在很多患者中,淀粉樣變時期晚期的并發癥。
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