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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62232次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來(lái)進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類(lèi)的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過(guò)多，鐵過(guò)載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來(lái)根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒(méi)有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 24112次

• 怎樣判斷是地中海貧血
  地中海貧血是原名，現(xiàn)稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白基因缺失引起的，分為a和b兩種。a基因又根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失一個(gè)稱(chēng)靜止型，兩個(gè)為標(biāo)準(zhǔn)型，三個(gè)為血紅蛋白h病，四個(gè)為血紅蛋白β病。b基因也分為輕微、中間、重型等，所以地中海貧血主要是由于基因缺失引起的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:14”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-24 6167次

• 怎樣判斷是地中海貧血
  首先進(jìn)行血常規(guī)的檢查，如果血常規(guī)提示平均紅細(xì)胞體積，平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度均明顯降低，同時(shí)伴隨或者是不伴隨血紅蛋白的下降，就需要高度懷疑是地中海貧血。此時(shí)可以進(jìn)一步行地中海貧血基因的篩查就可以明確診斷是否是地中海貧血以及是哪一種類(lèi)型的地中海貧血。即使是地中海貧血患者也不需要過(guò)度的擔(dān)心，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀惨獎(jiǎng)澐殖潭鹊妮p重。如果只是輕癥的地中海貧血，并不會(huì)影響患者的壽命和生活質(zhì)量，而如果是重癥的地中海貧血，則有可能在出生后不久就會(huì)死亡。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-09-01 4248次

• 怎樣判斷是地中海貧血
  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索主要是兩條，第一個(gè)，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血，第二個(gè)他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-12-07 2401次

• 地中海貧血會(huì)怎樣
  針對(duì)地中海貧血，在各個(gè)臟器功能下降以后，會(huì)出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動(dòng)后的心悸氣短等，長(zhǎng)久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性疾病，所以它的治療嚴(yán)重的時(shí)候，主要是通過(guò)輸血的治療，長(zhǎng)期的輸血會(huì)造成病人一個(gè)鐵蛋白負(fù)荷的增多，造成一個(gè)血色素病，所以治療過(guò)程當(dāng)中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 2604次

• 怎樣判斷是地中海貧血
  地中海貧血是一種遺傳性的基因缺陷性的疾病，因?yàn)榛蛉笔Щ蛘咄蛔儗?dǎo)致血紅蛋白合成障礙，因而引起紅細(xì)胞破壞的溶血性貧血。
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-28 6041次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次