系膜毛細血管性腎小球腎炎是以系膜細胞增生,系膜基質擴張,基底膜增厚以及由于系膜細胞及基質向各面擴張至臨近的毛細血管壁內。導致光鏡下毛細血管壁增厚,合成雙軌狀為病理特征的腎小球疾病。臨床上常見表現為腎病綜合征,可伴有血尿、高血壓、腎功能損害。即便你改變以小球基底膜急性為其基本的病變部位。
本病主要見于少兒和青年,本病的臨床表現為約20%到30%的患者可起病于上呼吸道感染后,約50%的病人表現為明顯的腎病綜合征,約30%表現為無癥狀性蛋白尿,約20%到30%其實表現為急性腎炎綜合征。無論上述何種綜合癥或者無癥狀性蛋白尿,幾乎都有蛋白尿和血尿,蛋白尿非選擇性血尿常為持續性鏡下血尿。
約55%呈發作柱眼血尿,約80%到90%患者多伴有高血壓,約30%到50%患者ch50以及c3呈持續性低水平。循環免疫復合物的能力球蛋白可呈陽性,本病的預后差,病情商不停的進展,約50%時病人可在十年內發展至終末性腎衰。