問系膜毛細血管性腎小球腎炎怎么治療
病情描述:
系膜毛細血管性腎小球腎炎怎么治療
答醫(yī)生回答
病情分析:
系膜毛細血管性腎小球腎炎的治療效果最差,它的主要治療是使用糖皮質(zhì)激素和細胞毒藥物,比如環(huán)磷酰氨、環(huán)孢素、他克莫司。但是,以上方案僅僅對部分兒童病例有效,成人的療效最差,病變進展比較快,發(fā)病十年約有50%的患者進入慢性腎衰竭,甚至尿毒癥,然后按照慢性腎衰竭的治療方法進行治療。
意見建議:
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膜增生性腎小球腎炎該怎么治療如果是原發(fā)性的膜增生性腎小球腎炎,大部分患者治療效果不會太好,可以給予糖皮質(zhì)激素或者是激素加細胞毒類藥物進行免疫抑制的治療,但是大部分治療效果欠佳,整體的預后是比較差的。繼發(fā)性膜增生性腎小球腎炎主要指的是由于其他疾病而導致的,可以見于多發(fā)性骨髓瘤、冷球蛋白血癥的患者,具體的治療還是要根據(jù)患者得的原發(fā)病具體是什么來進行相關治療的,比如多發(fā)性骨髓瘤就需要血液科進行相關的處理。膜增生性腎小球腎炎是腎小球腎炎中一類比較少見的病理類型,可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性的。膜增生性腎小球腎炎臨床表現(xiàn)為腎炎或者腎病綜合征,病人可以有腎功能的損傷以及持續(xù)性的低補體血癥。膜增生性腎小球腎炎的具體治療還是要看患者具體的病因,給予不同的治療方案。01:51
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慢性腎小球腎炎怎么治慢性腎小球腎炎的治療原則,首先要找到原發(fā)病,咱們知道大多數(shù)慢性腎炎,慢性腎小球腎炎的病人,它的原發(fā)病并不明確,所以咱們還是要盡可能地找到,如果是和感染有關系的,咱們就要針對感染來治療,要清除感染灶,包括可能的皮膚感染,呼吸道感染,然后咽喉部的感染,都要清除,找到了原發(fā)病之后,針對原發(fā)病治療,這是第一個。第二個就是要看一看,咱們腎小球腎炎,它的嚴重程度,如果合并有大量蛋白尿,我們一般會要求做腎穿刺活檢,然后根據(jù)活檢病理,來選擇合適的藥物,主要是選擇激素和免疫抑制劑,除了這個之外,咱們還要控制患者的高血壓,我們通常要求,首先要用ACEIARB,來控制患者的高血壓,另外其他的就包括,如果有腎功能不全,可能還要針對腎功能不全,應用保腎排毒藥物治療等等。01:18
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系膜毛細血管性腎小球腎炎 治療對于非腎病綜合癥的系膜毛細血管性腎小球腎炎,由于這類患者長期預后較好,因此,對癥治療,如使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、ACEI等即可。對于腎病綜合癥的系膜毛細血管性腎小球腎炎的治療,尚無有效治療方案,也缺乏大規(guī)模的循證醫(yī)學研究的證據(jù)。既往研究多集中在在兒童患者,對于成人患者的治療經(jīng)驗不多,多參考兒童方案。一、糖皮質(zhì)激素。像針對兒童系膜毛細血管性腎小球腎炎的非對照研究中,糖皮質(zhì)激素兩毫克每公斤體重,隔日使用1年,3~10年內(nèi)逐漸減至二十毫克隔日維持。多數(shù)患者腎功能穩(wěn)定,重復腎活檢顯示細胞增生減少,但硬化癥增多。另一項在3~4年內(nèi)隔天使用激素的對照研究一直是上述的結(jié)論。二、使用抗血小板和抗凝治療。對于成人系膜毛細血管性腎小球腎炎,有證據(jù)顯示抗血小板治療可延緩病變進展,其理論基礎在于系膜毛細血管性腎小球腎炎中血小板的消耗增加,提示血小板可能參與了腎炎的發(fā)生。三、細胞毒性藥物及其他免疫制劑。有關這方面的研究較少,環(huán)磷酰胺及環(huán)孢素的療效并不理想。語音時長 1:40”
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系膜毛細血管性腎小球腎炎系膜毛細血管性腎小球腎炎,根據(jù)光鏡下腎小球形態(tài)改變和電子致密物沉積部位的不同,分為三型:I型:典型改變?yōu)槟I小球基底膜增厚,系膜細胞及系膜基質(zhì)顯著增生擴張,插入毛細血管壁的內(nèi)皮細胞與基底膜之間呈雙軌現(xiàn)象。II型:基底膜彌漫性的增厚,系膜細胞增生及插入不明顯,電性下可見毛細血管基膜之致密層內(nèi)大量斷裂狀的電子致密物沉積,因兒稱為致密物沉積病。III型:光鏡下與I型表現(xiàn)相似,同時有上皮下和內(nèi)皮下致密物沉積,會有大小不等的免疫復合物穿基底膜全層。接下來我們來講下系膜毛細血管性腎小球腎炎的治療,臨床上對I型毛細血管性腎小球腎炎的治療方案以及療效,一直在探討當中。早期采用長期小劑量隔天激素療法,聯(lián)合細胞毒性藥物和抗凝治療,可一定程度地改善和穩(wěn)定腎功能,提高腎臟成活率。III型的治療方案和藥物劑量與I型基本相同,有糖皮質(zhì)激素隔天治療,血漿置換,控制高血壓,減少尿蛋白和營養(yǎng)治療等方式。II型的治療治整體預后最差的,然后部分研究結(jié)果顯示,由于致密物沉積病及II型系膜毛細血管性腎小球腎炎,是通過旁路途徑異常激活所致,激素及免疫制劑療效欠佳。臨床非特異性治療包括:控制血壓、延緩疾病進展和減少蛋白質(zhì)。語音時長 1:56”
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什么系膜毛細血管性腎小球腎炎系膜毛細血管性腎小球腎炎,是以腎小球基底膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質(zhì)擴張為表現(xiàn)的腎小球腎炎。它又稱為膜增生性腎小球腎炎、分葉性腎小球腎炎、低補體性腎小球腎炎。常表現(xiàn)為腎病綜合征,伴血尿、高血壓和腎功能損害,還可以伴有持續(xù)的低補體血癥。
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系膜毛細血管性腎小球腎炎又叫什么系膜毛細血管性腎小球腎炎,又叫膜增生性腎小球腎炎,分葉性腎炎、低補體血癥性腎炎。它的主要特點是腎小球基底膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質(zhì)擴張,表現(xiàn)為腎病綜合征,伴血尿、高血壓、腎功能損害和持續(xù)低補體血癥。
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系膜毛細血管性腎小球腎炎怎么治療在臨床上如果患者腎臟穿刺結(jié)果提示為系膜毛細血管性腎小球腎炎,建議患者應當去正規(guī)醫(yī)院腎臟病科進行正規(guī)治療,對于一些腎功能正常的,而且患者蛋白尿也不是十分多的患者,不推薦使用一些特殊治療,可以在醫(yī)生指導下應用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或者是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑進行治療。如果患者表現(xiàn)為大量蛋白尿,伴有明顯低
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關于系膜毛細血管性腎小球腎炎說法系膜毛細血管性腎小球腎炎,又稱為膜增生性腎小球腎炎,或者低補給血癥腎炎,是腎小球腎炎中最少見的類型之一,一般分為原發(fā)性和繼發(fā)性。據(jù)沉積物在腎小球內(nèi)分布的特點,又可以分為一型,二型和三型,其病理改變以系膜細胞增生,毛細血管壁增厚,及基底膜的雙軌為主要臨床特點。臨床上主要有兩大特征:一是,病程長,難治預