肝豆狀核變性與酮代謝異常是有關系的,有明顯的家族史,屬于常染色體隱性遺傳,多見于兒童和青少年。
一般起病比較緩慢,少數急性發病多數病例有肝臟肝功能的損傷,并可以發展為肝硬化,臨床上表現的程度也是不太一樣的,病人多以神經系統的癥狀為主而就診,較少以肝病為主要癥狀而就診。
少數病人就診的時候,神經癥狀沒有出現,可以被誤認為肝炎肝硬化,患者血清當中同蛋白濃度和血清酮氧化酶活性均較正常人低,是診斷肝豆狀核變性最有用的指標。
肝豆狀核變性與酮代謝異常是有關系的,有明顯的家族史,屬于常染色體隱性遺傳,多見于兒童和青少年。
一般起病比較緩慢,少數急性發病多數病例有肝臟肝功能的損傷,并可以發展為肝硬化,臨床上表現的程度也是不太一樣的,病人多以神經系統的癥狀為主而就診,較少以肝病為主要癥狀而就診。
少數病人就診的時候,神經癥狀沒有出現,可以被誤認為肝炎肝硬化,患者血清當中同蛋白濃度和血清酮氧化酶活性均較正常人低,是診斷肝豆狀核變性最有用的指標。
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