特納氏綜合癥也叫先天性卵巢發(fā)育不全，病人通常表現為身材矮，生殖器與第二性征不發(fā)育，軀干發(fā)育異常，身高一般低于150厘米。
女性外陰發(fā)育幼稚，有陰道子宮小或缺如，軀體特征為多痣，眼瞼下垂，耳大位低，額弓高，后發(fā)際短，頸短而寬，有頸蹼，胸廓桶狀或盾形，乳頭間距大，乳房及乳頭皸不發(fā)育，肘外翻，第四五掌骨骨短，掌橫紋，通關手，下肢淋巴水腫，腎發(fā)育畸形，主動脈弓狹窄，肢體發(fā)育長度不一，壽命與正常人相同，母親年齡似與此種發(fā)育異常無關。
特納氏綜合癥女孩照片
郝小生主治醫(yī)師
吉林大學第一醫(yī)院 兒科
2018-11-18 22461次
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高血壓腎病綜合癥高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。
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楊永紅
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心
2018-12-24 6013次
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什么是Horner綜合癥？腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。
01:32
陳晉峰
主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院
2018-04-12 17085次
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特納氏綜合癥特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常所導致的疾病。特納氏綜合征，主要是因為性染色體異常導致的疾病。在臨床表現上，典型的特納氏綜合征，在出生的時候，會呈現身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側皮膚松弛，出生后身高增長緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會有后發(fā)際比較低，再就是乳頭間距增寬，肘外翻，再就是伴有心臟畸形，另外有可能會有腎臟畸形，馬蹄腎、異位腎、腎積水，還有就是患兒的外生殖器保持嬰兒型，小陰唇發(fā)育不良，青春期沒有性發(fā)育等。根據這種情況的診斷，主要就是依據臨床表現，另外，結合染色體檢查才能夠確診，這種情況的治療診斷明確以后，主要就是口服司坦唑醇這樣的藥物，再就是如果有其他方面的激素減低，應該補充激素。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-13 13213次
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特納綜合癥又稱之為先天性卵巢發(fā)育不全，主要是單一的x染色體遺傳導致。患者在臨床表現上身材矮小、生殖器與第二性征不發(fā)育，往往身高低于150厘米，女性外陰發(fā)育幼稚。軀體主要特征就是眼瞼下垂，耳大位低，后發(fā)際低，勁短、寬。一般情況下，針對這種疾病的診斷主要就是測定激素水平，進行染色體檢查、骨密度檢查，其他的輔助檢查包括腹腔鏡檢查以及陰道經檢查。針對這種疾病，在治療方面這就是促進身高發(fā)育，再就是刺激乳房以及生殖器的發(fā)育，防治骨質疏松。常用的藥物主要就是雌激素以及生長激素，近年來還用孕激素、雄激素共同作用。目前生長激素治療比較熱門，也具有一定的效果，另外還要防止骨質疏松的發(fā)生。語音時長 1:33”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-26 4114次
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矮小癥和特納綜合癥矮小癥，為特納綜合征最常見的體征，主要是由于軟骨細胞中一種叫SHOX的基因（X染色體的矮身材同源盒基因）不能正常發(fā)揮作用所引起的。特納綜合征孩子常有吸吮力弱喂養(yǎng)困難和頻繁嘔吐，這些病情又加劇了生長落后。特納綜合征孩子無青春期生長突增，從而成年身高落后更加明顯。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-28 1403次
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身材矮小是特納綜合癥嗎？身材矮小有很多原因，特納綜合癥是其中的一個原因之一，會引起女嬰的矮小癥，它也叫做卵巢發(fā)育不良綜合征，早期是需要應用生長激素來改善身高，到達性發(fā)育期，需要終生的給予女性激素的治療。往往會造成小孩很大的心理問題。
林紅
副主任醫(yī)師本溪鋼鐵(集團)公司總醫(yī)院
2018-12-06 1501次
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苗莉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-25 938次
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格林巴氏綜合癥急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發(fā)的遲發(fā)性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 517次
