嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質,多為單側,少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯,如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。
多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性,病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有:
一、有包膜浸潤。
二、基層血管內瘤栓形成。
三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。
嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質,多為單側,少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯,如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。
多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性,病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有:
一、有包膜浸潤。
二、基層血管內瘤栓形成。
三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。
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