妙手醫生精選嗜鉻細胞瘤約85～90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺，腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可，常與交感神經節相關聯。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。
嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理細胞形態學難以確定診斷，正常腎上腺髓質合成的兒茶酚胺以腎上腺素為主，去甲腎上腺素僅占15%，腎上腺嗜鉻細胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約占3/4，腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎均為去甲腎上腺素，故表現有所不同。
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胃潰瘍的病理特點胃潰瘍是胃內的一種黏膜的損傷性的病變，這種損傷可以穿透黏膜下層到達肌層，我們如果取病理的話，通過H1染色、紅斑松染色等等，可以看到典型的黏膜的潰瘍性的改變，比如說黏膜的充血、水腫、炎癥細胞的浸潤，有的時候會有淋巴，比如淋巴細胞、中性細胞或漿細胞的浸潤，我們在切片下可以看到這種潰瘍，和其他黏膜一樣的潰瘍性的表現。在鏡下我們可以看到黏膜的充血、水腫、粘膜的缺損，有的時候周邊會有一些紅腫，比較深的話，可以看到黏膜的附著厚的厚苔或者薄苔，可以看到白苔的附著。
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王建華
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2020-04-23 3843次
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胸腺囊腫的病理特點胸腺囊腫來源于胸腺或有蒂與胸腺相連，約占前縱隔腫瘤的1%~3%。多位于胸骨后前上縱隔區、胸腺的發育線上，少數可異位于頸部、前下縱隔或中后縱隔?？蔀橄忍煨曰颢@得性,以先天性多見。其病理特點為：囊腫界限清楚，雖然有粘連但是也容易剝離。約有40%的胸腺瘤發生囊性變，有時與胸腺囊腫不容易區分。胸腺瘤囊性變時它的大部分為實質性腫瘤，僅部分呈囊性，囊內含血性液體。胸腺囊腫為一囊性腫物，實質組織很少，囊內為棕綠色漿液性液體。胸腺囊腫的病理改變表現為囊腫內含有漿液性液體，因退行性變可致囊內有出血，上皮剝脫后代之以纖維結締組織，偶爾還可見到淋巴細胞浸潤。存在有膽固醇結晶是囊腫退化的典型表現，退化程度不同囊內容物變化亦各異，主要是因為出血壞死構成的各種不同特征，但病理診斷的主要依據是在囊壁上發現胸腺組織。先天性胸腺囊腫常為單房，囊壁薄，囊內含清亮液體，無炎性改變；獲得性胸腺囊腫通常為多房，故亦被稱為多房性胸腺囊腫，是一種繼發性的反應性質的病變，伴有炎癥及纖維化改變，囊壁較厚，囊內含渾濁液體或凝膠樣物。
02:28
李占清
主任醫師廈門醫學院附屬第二醫院
2020-01-02 3285次
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嗜鉻細胞瘤病理嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯，如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有：一、有包膜浸潤。二、基層血管內瘤栓形成。三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。語音時長 1:11”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-10-17 2758次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-05 12970次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-15 3101次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-01-08 2405次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
副主任醫師萊蕪市人民醫院
2018-12-07 9221次
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
袁曉勇
副主任醫師北京大學第一醫院
2021-12-01 332次
