針對這種早期的僅僅表現為眼瞼下垂的重癥肌無力的患者，治療方面主要是可以選用一些對癥治療的藥物，比如新斯的明或者溴吡斯的明，那么如果單純的這個藥物控制不佳的情況下，可以適當的用一些糖皮質激素治療。
一般來說，經過及時規范的治療還是能夠得到控制，尤其是這種眼肌型的重癥肌無力的患者，10%到20%是可以治愈的，20%到30%的肌無力的癥狀可以控制在眼外肌，那么還有少部分的患者可以會逐漸發展成全身的重癥肌無力。
眼睛重癥肌無力用什么藥
熊洪海主治醫師
吉安市中心人民醫院 普通內科
2018-10-20 1809次
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重癥肌無力吃什么藥重癥肌無力它是一個免疫性的疾病。它根據前面說的原理的話，既然是乙酰膽堿它這個后面的受體被破壞了，它有時在我們血液當中會查到相應的抗體，免疫球蛋白這些比較高，就IgG比較高。我們針對它這個疾病來。第一個疾病，就是咱們說的可以抑制乙酰膽堿酶的一個活性。這方面的藥就可以吃，像咱們說的新斯的明或者溴新斯的明，它的目的都是為了抑制這個酶的活性，使它不產生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上，比較多見的一種藥。那么還有別的，像前面說的它既然是免疫性疾病，我們可以吃一些藥來抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說的激素，皮質醇激素，像咱們說的甲強龍、潑尼松或者地塞米松，這些激素它對我們的免疫是有抑制的。一個很簡單的情況，比方說我們有炎性反應的時候，炎性反應其實它就是一個過度的免疫性反應。這個時候你可以用一些激素，它會減輕炎性反應。最簡單的就是前段咱們正在抗病的，冠狀病毒肺炎像它的治療當中，它也是要用這個激素的。為什么呢，它就是減輕它的炎性反應，也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種，就是咱們說的免疫抑制劑。免疫抑制劑，咱們的環磷酰胺這一類藥，它可以對你的免疫抑制，不要那么活躍，使它不要產生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來說，咱們可以這么去做。還有因為咱們說了，血液當中有一些免疫球蛋白，咱們可以用血漿置換，大量地置換。為什么呢，別人的血漿沒有，你置換后它會把這些抗體給置換出來，但這些治療它不是藥物，它是必須在醫院去完成，而且是不可能推廣的。還有一種就是現在大家覺得這個病，既然跟胸腺有關系，不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好，現在是主張把它給切掉。而且臨床上觀察到也是胸腺肥大的病人，或者胸腺瘤的病人，把它切掉以后這個癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無力的藥物，主要是針對乙酰膽堿來的。我們另外一種引起肌無力的叫肌萎縮側索硬化癥的病人，它是上下神經元，它的一個病變。這個病變他可以用咱們前面說的，萬全力太利魯唑片來進行控制它，它的目的也是讓這個疾病延緩，發展得更慢一點，同時讓這個患者生存時間更長一些。
03:34
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 16242次
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重癥肌無力用哪些檢查重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經內科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。
01:16
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 5147次
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眼睛重癥肌無力眼睛重癥肌無力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力。成年性單純眼肌型重癥肌無力，占成年型重癥肌無力的15%-20%，該病病病變始終僅限于眼外肌，表現為上瞼下垂和復視。兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%，大多數病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂，可以交替出現，約1/4的病例可以自然緩解，僅有少數病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中有兩種特殊的亞型，新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型重癥肌無力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體，以及IgG經胎盤傳遞給胎兒導致肌無力。患嬰表現為哭聲低、吸吮無力、肌張力低和動作減少。大多數患者經治療一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患者出生后短期內出現肌無力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無力。該患者對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發展緩慢，可以長期存活，明確的家族史。語音時長 1:51”
袁俊麗
主任醫師邯鄲市第一醫院
2018-11-10 30618次
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眼睛重癥肌無力癥狀眼睛重癥肌無力，其癥狀始終僅限于眼外肌，表現為上瞼下垂和復視。臨床上主要包括成年型重癥肌無力，單純眼肌型和兒童型重癥肌無力，兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%，大多數病例僅限于眼外肌麻痹，雙眼瞼下垂可以交替出現。兒童型重癥肌無力，包括兩種特殊的亞型，即新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中，約有10%，因該母體乙酰膽堿受體抗體IgG，經胎盤傳給胎兒，而引起肌無力。患者表現為哭聲低，吸吮無力，肌張力低和動作減少，經治療多在一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患兒出生后，短期內出現肌無力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無力，對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發展緩慢，可以長期存活，該患者有明確的家族史。語音時長 1:51”
袁俊麗
主任醫師邯鄲市第一醫院
2018-10-26 7908次
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重癥肌無力用什么蛋白病情分析：有一些重癥肌無力的患者可能需要應用人免疫球蛋白進行治療，通過應用此種藥物可以調節機體的免疫能力，可以改善患者的預后。但是這種藥物的治療費用比較高。意見建議：建議此類患者需要積極配合醫生規范的應用藥物進行治療，患者平時要注意防寒保暖，避免熬夜和過度的勞累。并且要清淡飲食，多吃新鮮的蔬菜和水果，吃一些高蛋白的食物。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-06-28 1103次
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重癥肌無力用什么激素病情分析：這些患者有可能需要口服強的松這種激素，這樣可以調整自身的免疫功能，可以抑制機體的超敏反應，可以改善患者的癥狀。但是激素具有一定的副作用，需要進行補鉀，護胃和補鈣等治療。意見建議：建議此類患者需要盡早就診，越早治療將來的預后會越好。患者平時還要加強飲食的營養和能量的供應，多吃新鮮的蔬菜和水果，吃一些富含優質蛋白的食物，還要定期的隨訪和復查。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-06-28 1101次
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重癥肌無力用什么激素重癥肌無力的治療里是使用糖皮質激素進行治療。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病；病變部位在神經-肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的AChR受到損害后，受體數目減少。主要臨床表現為骨骼肌極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和應
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-12-17 436次
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眼睛重癥肌無力看什么科出現這種疾病，是建議看神經內科的。重癥肌無力屬于神經內科非常經典的一種疾病，也屬于經典的神經肌肉接頭疾病。所以，去看神經內科是不錯的選擇的。眼肌型重癥肌無力主要表現為眼瞼下垂，患者也可以出現看東西重影、眼球活動障礙等臨床表現。這些癥狀具有明顯的波動性，一般早晨起來癥狀比較輕，到了下午癥狀又會出現加重
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 398次
