眼睛重癥肌無力,其癥狀始終僅限于眼外肌,表現為上瞼下垂和復視。臨床上主要包括成年型重癥肌無力,單純眼肌型和兒童型重癥肌無力,兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%,大多數病例僅限于眼外肌麻痹,雙眼瞼下垂可以交替出現。兒童型重癥肌無力,包括兩種特殊的亞型,即新生兒型和先天性重癥肌無力。
新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中,約有10%,因該母體乙酰膽堿受體抗體IgG,經胎盤傳給胎兒,而引起肌無力。患者表現為哭聲低,吸吮無力,肌張力低和動作減少,經治療多在一周至三個月內痊愈。
先天性重癥肌無力是指患兒出生后,短期內出現肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力,對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者病情發展緩慢,可以長期存活,該患者有明確的家族史。