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• 怎樣判斷肌無(wú)力

  老百姓說(shuō)的肌無(wú)力他指的是一大類。那么肌無(wú)力它有很多原因，我們一個(gè)肌肉的收縮它有兩大類。一個(gè)是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來(lái)肌肉的收縮。還有一個(gè)是神經(jīng)系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)就是說(shuō)我們骨骼肌的收縮，也是要神經(jīng)系統(tǒng)支配的。具體來(lái)說(shuō)就是我們的肌肉有三大類。一個(gè)是骨骼肌，就是咱們平時(shí)說(shuō)的運(yùn)動(dòng)全是骨骼肌來(lái)進(jìn)行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個(gè)肌肉是不受我們意識(shí)支配的，它們是按照自己的節(jié)律自己來(lái)活動(dòng)。骨骼肌是由我們神經(jīng)發(fā)生沖動(dòng)，然后支配肌肉，按照我們的指令動(dòng)作去完成一些動(dòng)作。那么這是骨骼肌的功能。這個(gè)肌無(wú)力，因?yàn)槭枪趋兰∷芏嘣颍袂懊嫖覀冋f(shuō)的，你會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力，就是說(shuō)勞累是一個(gè)原因。還有一種情況，比方說(shuō)我們不注意生活當(dāng)中如果你電解質(zhì)補(bǔ)充不夠，比如鎂多了或者說(shuō)我們說(shuō)的你鉀低了，在臨床上有些病人他會(huì)表現(xiàn)鉀低了，他也可以表現(xiàn)肌無(wú)力。還有一種情況，就像我們剛才說(shuō)神經(jīng)系統(tǒng)。大家知道腦血管疾病比方說(shuō)我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經(jīng)支配不好，他也會(huì)出現(xiàn)這邊肌肉的肌無(wú)力。還有一種就是咱們說(shuō)的這種重癥肌無(wú)力，這個(gè)是一個(gè)免疫性疾病。它是跟自身抗體產(chǎn)生有一定關(guān)系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說(shuō)像類風(fēng)濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統(tǒng)性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見(jiàn)的免疫性疾病。重癥肌無(wú)力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發(fā)的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無(wú)力它指的是一大類。我們?cè)谂R床上，主要針對(duì)的是重癥肌無(wú)力的治療和改變。還有一種肌無(wú)力就是剛剛咱們前面說(shuō)的，就是神經(jīng)元性的一些改變。神經(jīng)元改變了，它可以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元或者下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，它最后到的結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力，它們?cè)虿灰粯铀运鼈冎委熒舷鄬?duì)來(lái)說(shuō)也是有差別的。神經(jīng)元病變它引起的肌無(wú)力，比方咱們前面說(shuō)的肌萎縮側(cè)索硬化癥這個(gè)病人，那么你就可以用萬(wàn)全力太利魯唑片進(jìn)行控制。

  

  03:11
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 20382次

• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 21701次

• 重征肌無(wú)力是什么病
  ?重癥肌無(wú)力是一種由乙烯膽堿受體，抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，無(wú)體系統(tǒng)參與。主要累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。一般情況下，重癥肌無(wú)力患者預(yù)后較好，少部分患者經(jīng)治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:06”
  陸紅 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-12 1619次

• 皮肌炎肌無(wú)力是什么病
  皮肌炎它是一種自身免疫性疾病，而肌無(wú)力是皮肌炎最重要的臨床表現(xiàn)，皮肌炎它主要是累及到橫紋肌，出現(xiàn)了一種非化膿性的炎癥性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及頸部肌肉，還有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌組織，出現(xiàn)了這些肌肉的炎癥、變性，最終導(dǎo)致了對(duì)稱性的肌肉無(wú)力和一定程度的肌肉萎縮。除了出現(xiàn)肌無(wú)力這種典型的臨床癥狀外，患者還可以累及多個(gè)系統(tǒng)和器官，是一種全身性的自身免疫性疾病。患者的肌無(wú)力發(fā)生于絕大多數(shù)的患者身上，它主要是以近端肢體肌無(wú)力為主要臨床特點(diǎn)，一般呈對(duì)稱性損害，很少累及到遠(yuǎn)端的肌肉，患者會(huì)出現(xiàn)不同程度的肌肉無(wú)力，肌肉無(wú)力可以突然發(fā)生，并且持續(xù)進(jìn)展達(dá)數(shù)周或者數(shù)月以上，根據(jù)受累肌肉的部位不同，患者會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者，可以出現(xiàn)上肢不能平舉以及不能梳頭、穿衣等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:38”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-19 1837次

• 肌無(wú)力是什么病
  病情分析：肌無(wú)力只是一種癥狀，多種疾病都可以引起肌肉無(wú)力，要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導(dǎo)致一側(cè)肢體出現(xiàn)肌無(wú)力。脊髓炎可以出現(xiàn)雙下肢的肌肉無(wú)力。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病可以導(dǎo)致四肢肌肉萎縮無(wú)力。意見(jiàn)建議：對(duì)于肌無(wú)力的患者來(lái)講，盡快去醫(yī)院就診是很重要的。一定要注意完善電解質(zhì)的化驗(yàn)，因?yàn)榈外浹Y、高鉀血癥都可以導(dǎo)致出現(xiàn)肌肉無(wú)力。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-08 1602次

• 重癥肌無(wú)力是什么病
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)。患者的主要癥狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療。患者需要完善重復(fù)神經(jīng)電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規(guī)，尿常規(guī)，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-23 802次

• 重癥肌無(wú)力是什么病
  重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，通常可出現(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)，可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測(cè)等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-10-14 1162次

• 眼部肌無(wú)力是什么
  眼部肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病，指肌無(wú)力的癥狀局限于眼外肌。眼畸形中的肌無(wú)力任何年齡均可起病，而相對(duì)的發(fā)病高峰是小于十歲的兒童和大于四十歲的男性，其中的10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限于眼外肌，而剩下的50%-70%中絕大多數(shù)可能在起病兩年內(nèi)發(fā)展為全身型的
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-09 284次