眼部肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自身免疫性疾病,指肌無力的癥狀局限于眼外肌。
眼畸形中的肌無力任何年齡均可起病,而相對的發病高峰是小于十歲的兒童和大于四十歲的男性,其中的10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,而剩下的50%-70%中絕大多數可能在起病兩年內發展為全身型的重癥肌無力。
眼畸形的重癥肌無力患者是自身免疫系統的異常,臨床研究發現,本病的患者體內許多免疫指標異常,經過治療后臨床癥狀消失,但是異常的免疫指標卻不見改變,這也是本病病情不穩定,容易復發的重要因素。
第二個是內因的遺傳因素,近年來許多自身性疾病研究發現,它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關,而且與非相容性抗原復合物基因,如t細胞受體,免疫球蛋白,細胞因子凋亡等基因有關。
另外,外界的環境因素,比如環境污染造成免疫力下降,過度勞累造成免疫功能紊亂,病毒感染或使用氨基糖甙類的抗生素,或者青霉素等藥物可以誘發某些基因缺陷,也可以出現眼部的肌無力。