?重癥肌無力是一種由乙烯膽堿受體，抗體介導，細胞免疫依賴，無體系統參與。主要累及神經肌肉接頭處，突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。一般情況下，重癥肌無力患者預后較好，少部分患者經治療后可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善癥狀。
重征肌無力是什么病
陸紅主任醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-09-12 1619次
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怎樣判斷肌無力老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因，我們一個肌肉的收縮它有兩大類。一個是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個是神經系統，神經系統就是說我們骨骼肌的收縮，也是要神經系統支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個是骨骼肌，就是咱們平時說的運動全是骨骼肌來進行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個肌肉是不受我們意識支配的，它們是按照自己的節律自己來活動。骨骼肌是由我們神經發生沖動，然后支配肌肉，按照我們的指令動作去完成一些動作。那么這是骨骼肌的功能。這個肌無力，因為是骨骼肌它很多原因，像前面我們說的，你會出現肌無力，就是說勞累是一個原因。還有一種情況，比方說我們不注意生活當中如果你電解質補充不夠，比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了，在臨床上有些病人他會表現鉀低了，他也可以表現肌無力。還有一種情況，就像我們剛才說神經系統。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經支配不好，他也會出現這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力，這個是一個免疫性疾病。它是跟自身抗體產生有一定關系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說像類風濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上，主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的，就是神經元性的一些改變。神經元改變了，它可以上運動神經元或者下運動神經元，它最后到的結果也會出現肌無力，它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經元病變它引起的肌無力，比方咱們前面說的肌萎縮側索硬化癥這個病人，那么你就可以用萬全力太利魯唑片進行控制。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 20384次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 21702次
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重正肌無力是什么病重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，它是由于乙酰膽堿受體抗體介導的，細胞免疫依賴以及補體參與的一種神經肌肉接頭處，傳遞障礙的自身免疫性疾病，主要累積的就是突出后膜的乙酰膽堿受體。這個臨床上的特征，主要就是部分性或者是全身性的骨骼肌極易于疲勞，成一種波動性的肌無力。常常會在活動后加重，休息后可以減輕，特點在于晨清暮重的，在南方這種疾病的發病率較高一些。疾病多多會隱襲，癥狀是一側或者是雙色的眼外肌麻痹，之后會出現一些受累肌肉的疲態，連續收縮之后就會出現嚴重的無力甚至會出現癱瘓，治療上多用一些像溴吡斯的明之類的抗膽堿酯酶的藥物。語音時長 1:32”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2018-10-18 1322次
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皮肌炎肌無力是什么病皮肌炎它是一種自身免疫性疾病，而肌無力是皮肌炎最重要的臨床表現，皮肌炎它主要是累及到橫紋肌，出現了一種非化膿性的炎癥性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及頸部肌肉，還有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌組織，出現了這些肌肉的炎癥、變性，最終導致了對稱性的肌肉無力和一定程度的肌肉萎縮。除了出現肌無力這種典型的臨床癥狀外，患者還可以累及多個系統和器官，是一種全身性的自身免疫性疾病。患者的肌無力發生于絕大多數的患者身上，它主要是以近端肢體肌無力為主要臨床特點，一般呈對稱性損害，很少累及到遠端的肌肉，患者會出現不同程度的肌肉無力，肌肉無力可以突然發生，并且持續進展達數周或者數月以上，根據受累肌肉的部位不同，患者會出現不同的臨床表現，比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者，可以出現上肢不能平舉以及不能梳頭、穿衣等。語音時長 1:38”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-02-19 1837次
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肌無力是什么病病情分析：肌無力只是一種癥狀，多種疾病都可以引起肌肉無力，要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導致一側肢體出現肌無力。脊髓炎可以出現雙下肢的肌肉無力。運動神經元病可以導致四肢肌肉萎縮無力。意見建議：對于肌無力的患者來講，盡快去醫院就診是很重要的。一定要注意完善電解質的化驗，因為低鉀血癥、高鉀血癥都可以導致出現肌肉無力。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-06-08 1602次
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重癥肌無力是什么病病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關。患者的主要癥狀表現為骨骼肌的無力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療。患者需要完善重復神經電刺激，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規，尿常規，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
劉仕翔
副主任醫師九江市第一人民醫院
2021-02-23 802次
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重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，通常可出現眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴重時可影響運動系統，可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2019-10-14 1162次
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肌無力綜合征與重癥肌無力區別肌無力綜合征與重癥肌無力區別一般有疾病性質不同、發病原因不同、診斷方式不同等，確診之后需要注意保持良好的生活習慣，加強生活護理。1、疾病性質不同：肌無力綜合征屬于先天性疾病，而重癥肌無力則屬于獲得性自身免疫性疾病。2、發病原因不同：肌無力綜合征一般是由神經肌肉接頭的遺傳缺陷所致。而重癥肌無力的發病原
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-11-29 58次
