血管性假血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病。共同的特征是凝血酶生成障礙凝血時間延長。終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥的患者沒有明顯的外傷有可能發生自發性出血,這種情況屬于是遺傳性出血性疾病。
在臨床表現上往往會有家族史,符合染色體顯性遺傳規律。有出血傾向、粘膜皮下出血或者月經過多,術后會有出血是少數關節肌肉出血,但是一般沒有關節畸形,這種情況的治療關鍵的就是要加強預防,再就是要補充凝血因子對癥支持治療,平時生活當中一定要注意盡量地避免外傷。
注意防止感染,平時要盡量的避免做一些危險性的動作,因為一旦出現外傷,那么就有可能會導致出血。如果需要做手術的話提前應該做好預防工作,適當的用一些促進凝血的藥物,再就是要注意適當的止血。