左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道，梗阻或者有極嚴重的肺動脈高壓，這時右心壓力增高且超過左心，血液從左右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現持續性紫紺，此時肺血流量減少。
常見的有，法論四聯癥及三尖瓣下移癥，另外還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起源于右心室，肺動脈則由左心室分出，同時伴有室間隔或房間隔缺損，此時大量靜脈血，流入，循環亦可出現持續性紫紺，肺血流量增多，如完全性大動脈轉移位等。
紫紺型先天性心臟病
相華主治醫師
國藥同煤總醫院 重癥醫學科
2018-10-05 7188次
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小兒先天性心臟病其實小兒先天性心臟病，正如剛才咱們說的，小兒心臟的那個發育有異常，其實它的病因還是一句話，病因還不是很明確，就是沒有找到一個確切的因素。好比如說我得了房間隔缺損，就是因為有遺傳因素在里邊，所以它現在就是，沒有一個確切的因素導致，出現心臟發育的畸形，但是有一些其他的因素，可以出現心肌細胞發育的異常，剛才前邊我說過像遺傳因素，這個有人說了，如果說你第一胎，是一個先天性心臟病的小孩的話，再生第二個孩子的幾率，就比正常的小孩要多2到4倍。再有一個就是咱們說的，現在環境污染的問題，像輻射，霧霾，再有就是感染，感染主要指的是病毒感染，在心臟發育的關鍵時期，分裂的時期感染病毒，有的母親說我沒有感染病毒，懷孕的時候，比如說一個母親，在懷孕七八個禮拜的時候，可能嘴上就起了一個小泡，那可能就是一個皰疹病毒，最后正好就侵襲到血液，正好干擾了細胞的，心肌細胞的，正好是發育和分裂階段，就導致了一個心肌發育的異常。再有一個就是，還有就是咱們產前要做一些什么，像病毒的檢查，像風疹病毒這些，都是會引起心肌細胞，發育時候出現的一個問題，但是現在咱們產檢做的，好多都不查，所以生下來的小孩，先心病的現在幾率也比較高，現在統計來說，一般應該是千分之十左右，千分之三到千分之十，這么一個比例，所以平均每年將近有十萬個小孩，活產的，有先天性心臟病在里邊。
02:10
宋振江
主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2018-07-17 32082次
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兒童先天性心臟病非常遺憾，即使是世界上現在最先進的中心，最高明的大夫，最高明的研究者，迄今為止，我們還是不能，給你一個明確的答復，什么是導致先心病的原因，先天性心臟病，它是個非常復雜的畸形，在早年人家認為，是不是一個染色體或基因的變異，會導致先天性心臟病的發生呢，但其實染色體和基因的變異，僅僅能夠解釋，大約20%先心病的發生，那么80%先心病的發生，它是散發的，也就是說孩子的父母，以及他的兄弟姐妹，不一定存在先天性心臟病，那么現在全球對這種，散發先天性心臟病的致病原因，它的研究仍然是方興未艾，現在大家一個基本的共識，先天性心臟病的發生，它跟遺傳相關，同時它又跟環境相關，總而言之，它是一種遺傳相關引起的，一種對環境的易感性的改變，或者換句話說，如果一個孩子，他到一個不利的環境當中，比如說到一個高原缺氧的環境，同時他父母又可能攜帶有，先天性心臟病的易感基因，那么這種父母所生的孩子，就容易罹患先天性心臟病，但是不管怎么樣，對于先天性心臟病的發生，有些生活習慣，有些不利因素，作為孕婦而言是應該可以避免的，比方說在孕期，你要盡量去避免去服用那些，可能會導致心臟畸形的藥物，比如說感冒性的藥物，或者一些藥物，或者一些抗生素等等，此外你可能還要，去避免一些不利的環境，改變自己的生活習慣，比如說孕期你要戒酒戒煙，保證足夠的睡眠等等，總之來說，先天性心臟病目前原因不明，這個東西，還需要大家通過很多的研究，去搞清楚，相信在未來的將來，如果我們能搞清楚，先天性心臟病致病的原因，那么很多父母，將不會為此而擔憂了。
02:32
張浩
主任醫師中國醫學科學院阜外醫院
2018-09-11 14803次
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紫紺型先天性心臟病包括紫紺型先天性心臟病，指的是左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患者出現持續性的紫紺，常見的有法洛氏四聯征以及三尖瓣下移，除此以外，患者還有可能，同時伴有室間隔或房間隔缺損，其中還可以見于右室雙出口大動脈轉位，麥格綜合征，重度肺動脈瓣狹窄，都會導致患者出現紫紺。在臨床表現上，是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現為皮膚黏膜紫紺，尤其是在活動的時候加劇，往往在下蹲以后患者缺氧，癥狀會有緩解，長期缺氧導致患者指端軟組織增生，使手指足趾變粗，稱之為杵狀指，長期缺氧會使肺部形成大量的側枝血管，劇烈咳嗽時，有可能會引發咯血。語音時長 1:37”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-27 1980次
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。語音時長 1:31”
張玥
主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-22 2213次
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紫紺型先天性心臟病能活多久一般來說，只要經過正規的手術治療，手術順利，在加上后期恢復情況好，壽命是會延長的。具體也不好判斷能活多長時間，根據每個人身體體質不同，有的人手術成功后就可以像正常人一樣生活。建議患者要保持樂觀的心態，平時避免刺激，多注意休息。
郭紅枝
副主任醫師長治市婦幼保健院
2018-12-19 2702次
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紫紺型先天性心臟病怎么回事紫紺是復雜先天性心臟病的重要癥狀，表現在皮膚、黏膜紫紺，尤其在哭吵、活動后加劇，如在新生兒期出現紫紺，常見的有完全性大動脈錯位，肺動脈閉鎖等；在6個月后逐漸出現紫紺的有法洛四聯癥等，需要及時給患兒進行診斷治療，以免延誤病情。
鞠姜華
主治醫師山東大學齊魯醫院青島院區
2018-11-23 1202次
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導致血液出現由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發育遲緩。
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 211次
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先天性心臟病無青紫型無青紫型先天性心臟病也叫無分流型先天性心臟病，即心臟左右兩側或者動靜脈之間沒有異常的突入和分流，不產生紫紺，包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及單純性肺動脈擴張、原發性肺動脈高壓等。左向右分流阻也叫潛伏青紫型，此型有心臟左右兩側血液循環途徑之間的異常通道，早期由于心臟左半側體循環壓力大于由
楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 439次
