fanconi綜合癥又稱為范可尼綜合征,又稱為骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征,又稱為多種腎小管功能障礙性疾病,又指的是遺傳性或者是獲得性的近端腎小管功能異常引起的一組癥候群。
常見的病因包括遺傳因素以及繼發于免疫病,金屬中毒或者是腎臟病。常見的癥狀包括成人會出現蛋白尿,葡萄糖尿以及軟骨病等;幼兒出現嚴重的營養不良,生長發育緩慢;對于患者常見的癥狀多于成年出現癥狀,有腎性的糖尿,多種氨基酸尿,高鈣血癥以及腎丟失鈉,血磷,低磷血癥,以及低尿酸血癥等。對于患者的治療是以內科治療為主。
fanconi綜合癥又稱為范可尼綜合征,又稱為骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征,又稱為多種腎小管功能障礙性疾病,又指的是遺傳性或者是獲得性的近端腎小管功能異常引起的一組癥候群。
常見的病因包括遺傳因素以及繼發于免疫病,金屬中毒或者是腎臟病。常見的癥狀包括成人會出現蛋白尿,葡萄糖尿以及軟骨病等;幼兒出現嚴重的營養不良,生長發育緩慢;對于患者常見的癥狀多于成年出現癥狀,有腎性的糖尿,多種氨基酸尿,高鈣血癥以及腎丟失鈉,血磷,低磷血癥,以及低尿酸血癥等。對于患者的治療是以內科治療為主。
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