Fanconi綜合征是近端腎小管復合性功能缺陷疾病，在正常人中應被近曲小管回吸收的物質，如葡萄糖、氨基酸、尿酸、磷酸鹽、重碳酸鹽，包括鉀、鈉及鈣鹽等，都在尿中大量排出，出現骨骼變化，骨齡減低的和生長緩慢。
本病我國較罕見，嬰兒與成人均可發病，起病緩慢，多于青壯年期出現癥狀，兒童病例多為遺傳性疾病，而成人病例多為后天獲得性疾病，后者常繼發于慢性間質性腎炎，肝臟綜合征、移植腎、重金屬腎損害等。
什么是Fanconi綜合征？
呂潔副主任醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-23 4923次
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什么是干燥綜合征干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現多系統損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。原發性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 6041次
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什么是KT綜合征？KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。
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尹杰
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-05-16 12426次
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什么是Fanconi綜合征？Fanconi綜合征是近端腎小管復合性功能缺陷疾病。兒童病例多為遺傳性疾病，而成人病例多為后天獲得性疾病。后者常繼發于慢性間質性腎炎、干燥綜合征、移植腎、重金屬腎損害等。它的臨床表現主要是可以出現腎性糖尿、醛氨基酸尿、磷酸鹽尿、尿酸鹽尿以及碳酸氫鹽尿等，并相應的出現低磷血癥、低尿酸血癥以及近端腎小管酸中毒，并可以因此引起骨病，比如骨痛、骨質疏松和骨畸形。診斷標準：具備上述典型的表現即可以診斷，其中腎性糖尿、醛氨基酸尿、磷酸鹽尿為基本的診斷條件。治療：除了病因治療外，近端腎小管酸中毒應給予對癥治療。嚴重的低磷血癥可以補充中性磷酸鹽和骨化三醇。語音時長 1:32”
王停停
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-14 12397次
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fanconi綜合征是指范可尼綜合征是遺傳性或獲得性近端腎小管多功能缺陷的疾病。存在近端腎小管多項轉運功能的缺陷，包括轉運氨基酸、葡萄糖、鈉、鉀，鈣、磷、碳酸氫鈉，尿酸和蛋白質等功能缺陷。范可尼綜合征可以分為原發性和繼發性，原發性大多是一種遺傳性疾病。可以單獨或者是和其他的先天性遺傳性疾病共存，繼發性可以繼發于慢性間質性腎炎，腎髓質囊性病，異常蛋白血癥，多發性骨髓瘤，重金屬及其他毒物引起的中毒性腎損害等等。范可尼綜合征臨床表現多種多樣，和其他的原發病及嚴重程度有關。兒童病人通常是先天性疾病，比如說光氨酸病，或者是肝豆狀核變性等代謝性疾病。除了原發性疾病的表現以外，病人還可以表現為多飲、多尿、脫水，生長發育遲緩等等。老年病人常常是獲得性疾病，比如說藥物或者是毒素接觸史、異常蛋白血癥、多發性骨髓瘤等等。語音時長 1:34”
王東梅
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-27 5260次
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陳慶玉
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
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宋慧芳
主任醫師朝陽市中心醫院
2019-04-17 1603次
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趙英帥
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張媛媛
副主任醫師北京大學人民醫院
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