運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，是一個(gè)比較常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病，檢查包括兩個(gè)方面：一個(gè)是肌電圖，一個(gè)是運(yùn)動(dòng)的誘發(fā)電位。然后肌電圖可以表現(xiàn)為三個(gè)階段以上的神經(jīng)源性的損害，頸段、胸段、腰骶段還有舌肌，運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位可以表現(xiàn)為原發(fā)性的側(cè)索硬化或者是肌萎縮性的側(cè)索硬化，都可以表現(xiàn)為中樞傳導(dǎo)時(shí)間的延長(zhǎng)，但是后者可能閾值會(huì)更高一些。
鑒別的診斷：
第一個(gè)是脊髓性的肌萎縮，這個(gè)疾病是一種遺傳病，然后下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累的表現(xiàn)。按年齡可以進(jìn)一步分型，除了嬰兒型之外其他的各種類型都是進(jìn)展比較緩慢的，然后肌無(wú)力也是從近端開(kāi)始，大約可以存活二十年左右。
第二個(gè)是脊髓型的頸椎病，這個(gè)疾病進(jìn)展比較緩慢，然后肌萎縮是局限于上肢，常伴有感覺(jué)障礙還有括約肌的障礙，沒(méi)有腦干受累的表現(xiàn)，胸鎖乳突肌肌電圖陽(yáng)性率幾乎是零。
