血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病引起缺乏凝血因子種類之不同可分為型a血友病、b型血友病、c血友病，獲得性血友病。
a型血友病也就是血友病甲，是由于凝血因子8缺乏引起，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。
b型血友病，也就是血友病乙是由于凝血因子9缺乏引起的，臨床叫a型血友病較少見，約占血友病人數的15%左右，血友病甲和乙不能說誰更嚴重，只能根據因子的缺乏程度，患者的個人體質并結合臨床表現加以判斷。
血友病甲和乙哪個嚴重
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-08-30 3934次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 30667次
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甲亢和甲減哪個嚴重對于甲狀腺疾病中，最常見的甲亢和甲減，都有其不同的危害，甲亢可以導致嚴重的甲亢性心臟病，可以甲亢突眼。當然對于甲減的患者，也可以導致血脂升高，引起冠狀動脈的粥樣硬化，引起冠心病的發生。所以說對于甲亢和甲減來說，其都有危害，不能籠統的說甲減，或者是甲亢的危害更大。
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周鋒
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-11-05 4001次
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血友病甲比乙嚴重嗎血友病甲比已嚴重嗎血友病是一組先天性凝血因子缺乏、遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導致的嚴重凝血功能障礙。而且缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。血友病體檢時，可發現皮膚粘膜瘀斑，創傷部位滲血，如有關節出血，可見關節腫脹，壓痛，活動障礙。血友病乙嚴重還是甲型嚴重，這是沒有可比性的，兩個病都是很嚴重的，都是遺傳病。語音時長 1:45”
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-08-27 1449次
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血友病甲和乙的區別血友病甲的臨床表現與血友病乙無明顯不同，遺傳方式，并發癥和預后也相同，兩者的鑒別需要實驗室檢查的幫助。血友病是一種遺傳性疾病，發病機制為缺乏因子，血友病甲是一種x染色體連鎖的凝血，因此分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為自發性關節出血和深部位組織出血，血友病甲的臨床特點是人體不同部位異常的過度，出現尤其軟組織血腫和關節出血。語音時長 1:13”
楊熙
主治醫師南通大學附屬醫院
2018-07-26 5150次
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血友病甲怎么遺傳病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-05 1403次
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如何治療血友病甲血友病患者發生出血癥狀時治療越早越好，可以避免出血并發癥的出現，迄今血友病甲最有效的治療方法是替代治療，即輸注FⅧ制劑，其他藥物包括止血藥和一些療效不肯定的藥物如花生衣等對血友病的出血沒有多大作用，不能因為使用了這些藥物而不用替代治療，從而導致出血延續，并引起并發癥。而且應在醫生指導下適當進行肌肉鍛煉。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2019-01-14 1503次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-07 72次
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血友病嚴重嗎血友病是一種遺傳性凝血障礙疾病，其嚴重性不容忽視。它主要導致患者凝血功能異常，且可能伴隨患者一生。以下從幾個方面來闡述血友病的嚴重性。血友病患者面臨高出血風險。這種出血可以發生在身體的任何部位，如皮膚粘膜、關節、肌肉等。尤其是關節出血，常導
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-11-08 0次
