血友病甲比已嚴重嗎
血友病是一組先天性凝血因子缺乏、遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏,而導致的嚴重凝血功能障礙。
而且缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。
血友病甲多見,約為血友病乙的七倍。血友病體檢時,可發現皮膚粘膜瘀斑,創傷部位滲血,如有關節出血,可見關節腫脹,壓痛,活動障礙。
血友病乙嚴重還是甲型嚴重,這是沒有可比性的,兩個病都是很嚴重的,都是遺傳病。