地中海貧血是一種較為罕見的先天性貧血疾病,就我國患病情況來看,多見于南方地區,患有該癥狀的病人其體內的朱蛋白鏈會出現不足甚至缺少,這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異,進而影響正常帶氧能力,造成肝脾功能受到損害。
目前醫學上,還沒有方法可以診治該病,因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡,但此癥依然可以有效預防,建議夫妻二人先其做好相關檢查,在排除有家族遺傳疾病的情況下,在考慮是否造人,這將有效地減少下一代患上地貧癥的可能。
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