原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。
主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于血液自動分析儀的使用，無癥狀的病例也可得到診斷，青年中的病例也在逐漸的增多，此病無性別分布差異。
原發性血小板增多癥
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-08-14 4130次
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。
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原平
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-26 6685次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。
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段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-08-07 49069次
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原發性血小板增多癥原發性血小板增多癥是多能干細胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復的自發性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發性血小板增多癥原因不明，其確切的發病率也是不詳的。主要見于五十到七十歲的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達到十年到十五年。原發性血小板增多癥患者的血小板計數多數大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發性血小板增多癥鑒別，繼發性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態和功能是正常的。語音時長 1:51”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-26 7027次
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原發性血小板增多癥癥狀原發性的血小板增多癥的病程比較緩慢，許多患者長期是沒有癥狀的，自動血細胞分析儀的檢查使用，可以診斷無癥狀病例的機會增多。主要臨床表現就是出現出血和血栓的形成，發熱，多汗，體重減輕是非常少見的。在體格檢查有40%的患者可能僅僅發現有脾大，一般是輕度或者是中度腫大的情況，也可以發生脾臟的萎縮和脾栓塞的情況。淋巴結腫大也比較少見，出血常常是自發性的，可以因為外傷或者是手術來引起，自發性出血是以鼻出血、口腔出血還有胃腸道粘膜出血為最多見。老年人當中還可以見到有血栓形成，年輕患者中還是比較少見的，個別的患者還會出現一些大血管血栓。腦血管血栓形成還有一些習慣性流產和陰莖異常勃起，也有一些表現。語音時長 1:30”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-20 3978次
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什么是原發性血小板增多癥病情分析：原發性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續增高，臨床常出現出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-20 2507次
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原發性血小板增多癥怎么辦？病情分析：原發性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續增高為特征。臨床上主要表現為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發生。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-20 1702次
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原發性血小板增多癥原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向，此病的發病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 286次
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原發性血小板增多癥嚴重嗎大部分原發性血小板增多癥的病情都比較穩定，是不影響正常的生活和工作的。但是如果出現了嚴重的出血，尤其是內臟出血腦出血還有發生了大面積的重要臟器的血栓，比如說腦血栓心梗肺栓塞等，這通常都是致命性的。還有10%左右的病人到晚期會轉化為白血病，或者發生骨髓纖維化會造成嚴重的貧血出血感染，這樣的話預后也是非
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 130次
