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原發性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種,也稱為出血性、真性或特發性血小板增多癥,與其他骨髓增殖性疾病相似,此病為多能造血干細胞克隆疾病,特征為骨髓中巨核細胞異常增生,血小板計數顯著升高。

主要臨床表現為出血和血栓形成傾向,此病的發病率仍不清楚,多見于中年以上的成年人,偶有兒童病例,由于血液自動分析儀的使用,無癥狀的病例也可得到診斷,青年中的病例也在逐漸的增多,此病無性別分布差異。

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