問什么是原發(fā)性血小板增多癥
病情描述:
什么是原發(fā)性血小板增多癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數(shù)患者存在JAK2基因V617突變。其特點(diǎn)為骨髓巨核細(xì)胞過度增生和外周血血小板持續(xù)增高,臨床常出現(xiàn)出血和血栓情況如:四肢血管血栓,腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血,腦血栓后出血等。
意見建議:
診斷原發(fā)性血小板增多,要給予抗血小板聚集藥,降低血小板的藥物,中藥治療。
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因,是疾病引起的則需要對(duì)疾病病因進(jìn)行處理。常見的如脾功能亢進(jìn)的患者需要對(duì)脾功能亢進(jìn)行治療,必要時(shí)還可以通過手術(shù)進(jìn)行處理;其次,其他原因引起的,如化療藥物引起的可以暫停化療藥物;血小板生成藥物引起的,或病毒感染及輻射引起,都可以針對(duì)根本原因進(jìn)行處理。患者還可以通過補(bǔ)充維生素促進(jìn)血小板的生成,如維生素B12,還可以補(bǔ)充葉酸等等。01:19
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免疫性血小板減少癥需要注意一點(diǎn),免疫性血小板減少癥,是目前來說臨床上面比較常見,幾乎是最常見的,引起血小板減少的原因,它的機(jī)制是因?yàn)橥庵苎a(chǎn)生了抗血小板的抗體,導(dǎo)致了血小板的壽命縮短,所以引起的血小板數(shù)目的減少,它也可以引起臨床上面,明顯的一些出血的表現(xiàn),這個(gè)病它的發(fā)病機(jī)制上面,跟白血病的發(fā)病機(jī)制,其實(shí)是截然不同的,所以原則上來說,只要你確定是一個(gè)免疫性血小板減少癥,它不會(huì)變成急性白血病,或者是其他類型的白血病,除非這個(gè)病人在免疫性血小板減少癥的基礎(chǔ)上面,發(fā)生了第二個(gè)腫瘤,這種腫瘤的發(fā)生,可能跟治療有關(guān)系,但是跟免疫性血小板減少癥之間,沒有直接的關(guān)系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥,發(fā)展為急性白血病的病例,很有可能是因?yàn)樵缙诘拿庖咝匝“鍦p少癥,本來就是誤診的,而不是真實(shí)的,免疫性血小板減少癥,所以對(duì)于具體的個(gè)例,需要去具體地分析,但是從原則上來講,免疫性血小板減少癥的發(fā)病機(jī)制,與急性白血病之間沒有任何的相關(guān)性,不會(huì)發(fā)展為急性白血病。01:40
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什么是原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是指造血干細(xì)胞克隆性疾病,外周血,血小板計(jì)數(shù)明顯升高,骨髓中巨核細(xì)胞增殖旺盛,也稱為出血性血小板增多癥。原發(fā)性血小板增多癥起病較為緩慢,患者早期可能沒有明顯的臨床癥狀,僅在做血常規(guī),血細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),可以偶然發(fā)現(xiàn)。患者出血或血栓形成為主要臨床表現(xiàn),可伴有疲勞、乏力、脾臟腫大。如果患者診斷為原發(fā)性血小板增多癥,建議不要應(yīng)用偏方和秘方,應(yīng)去正規(guī)綜合性醫(yī)院血液科就診。語音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對(duì)慢性的骨髓增殖性疾病的一種,也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥,與其他骨髓增殖性疾病相似,此病為多能造血干細(xì)胞克隆疾病,特征為骨髓中巨核細(xì)胞異常增生,血小板計(jì)數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向,此病的發(fā)病率仍不清楚,多見于中年以上的成年人,偶有兒童病例,由于血液自動(dòng)分析儀的使用,無癥狀的病例也可得到診斷,青年中的病例也在逐漸的增多,此病無性別分布差異。語音時(shí)長(zhǎng) 01:38”
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原發(fā)性血小板增多癥怎么辦?病情分析:原發(fā)性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病,以血小板持續(xù)增高為特征。臨床上主要表現(xiàn)為出血和血栓癥狀。意見建議:確診原發(fā)性血小板增多癥后,要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時(shí)應(yīng)用降低血小板的藥物如羥基脲,干擾素等。中藥活血化瘀治療,盡量減少血栓性疾病的發(fā)生。
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中醫(yī)如何治療原發(fā)性血小板增多癥病情分析:中醫(yī)在治療原發(fā)性血小板增多癥的方法主要有以下幾點(diǎn):1.可根據(jù)臨床癥狀,進(jìn)行辨證論治而應(yīng)用中藥湯劑,如歸脾湯以補(bǔ)氣攝血,或犀角地黃湯以清熱涼血止血;2.或者應(yīng)用指尖放血,針灸等特色療法。 以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。意見建議:建議大家一定要于當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院,并在專業(yè)人員指導(dǎo)下完善相關(guān)檢查,明確診治;平時(shí)要多元化飲食,保證營(yíng)養(yǎng)充足,配合適當(dāng)體育活動(dòng),避免久居潮濕之地,預(yù)防感染。
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對(duì)慢性的骨髓增殖性疾病的一種,也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥,與其他骨髓增殖性疾病相似,此病為多能造血干細(xì)胞克隆疾病,特征為骨髓中巨核細(xì)胞異常增生,血小板計(jì)數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向,此病的發(fā)病率仍不清楚,多見于中年以上的成年人,偶有兒童病例,由于
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原發(fā)性血小板增多癥嚴(yán)重嗎大部分原發(fā)性血小板增多癥的病情都比較穩(wěn)定,是不影響正常的生活和工作的。但是如果出現(xiàn)了嚴(yán)重的出血,尤其是內(nèi)臟出血腦出血還有發(fā)生了大面積的重要臟器的血栓,比如說腦血栓心梗肺栓塞等,這通常都是致命性的。還有10%左右的病人到晚期會(huì)轉(zhuǎn)化為白血病,或者發(fā)生骨髓纖維化會(huì)造成嚴(yán)重的貧血出血感染,這樣的話預(yù)后也是非