多發性肌炎和皮肌炎是一組以特發性炎癥性疾病為特征的自身免疫性結締組織病，多發性肌炎是無皮膚損害的肌炎，皮肌炎則伴有皮疹，可伴有腫瘤和其它結締組織病，一般認為與遺傳和病毒感染有關。
這個病比較少見，可以在任何年齡發病，成雙峰型，兒童5~14歲和成人45到六十歲，各出現一個高峰。也可以發生于嬰兒，女性發病多于男性，女男比例約為二比一。
可分為五種類型，原發性多肌炎、原發性皮肌炎、多發性肌炎、皮肌炎合并腫瘤、兒童多肌炎和皮炎，多肌炎和皮炎伴有其他的結締組織病后，又分出了包涵體肌炎。
多發性肌炎和皮肌炎
馮澤瑞副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-07-25 2237次
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
2020-05-18 9265次
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多發性甲狀腺結節嚴重嗎多發甲狀腺結節對機體，可以造成什么樣的損害，那要根據結節的大小來確定。比方說都是很小的結節，平常也看不見，摸也摸不出來，是通過體檢偶爾發現的這種小結節，它們不影響甲狀腺激素的分泌，所以對我們體內，就沒有造成很大的危害。如果隨著結節不斷地長大，逐漸影響到了甲狀腺的功能，使得甲狀腺分泌的激素減少，就會使得機體產生相應的臨床表現和癥狀。所以甲狀腺出現多發結節的情況下，要根據甲狀腺激素的水平，和結節的性質來判斷，是否需要治療。
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張人玲
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2019-12-17 13028次
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組橫紋肌非化膿性炎癥性疾病，可累及肢帶肌、頸肌和咽肌，它以對稱性的四肢近端肌無力，血清肌酶升高、肌電圖出現肌源性損害，病理顯示肌肉不同程度的炎癥和壞死為臨床特征，可累及多個系統和器官，也可以伴發腫瘤，多發性肌炎指無無皮膚損害的肌炎，皮肌炎是伴有皮疹的肌炎，特征性皮疹包括向陽性紫紅斑，Gottron征，“技工手”以及暴露部位皮疹，女性多于男性，發生于任何年齡。診斷標準是：第一是對稱性緊張性肌無力，伴或不伴有吞咽困難和呼吸肌無力。第二是血清肌酶升高，特別是CK升高。第三個是肌電圖有肌源性損害表現。第四個是肌活檢異常。第五個是特征性的皮膚損害。具備上述1234點可以診斷多發性肌炎，具備一到四項當中的三項可能是多發肌炎，只具備兩項是可疑多發性肌炎。語音時長 1:32”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-30 1771次
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多發性肌炎和皮肌炎鑒別多發性肌炎和皮肌炎都是屬于特發性的炎癥性的肌肉病變的疾病，而且皮肌炎和多發性肌炎的鑒別不僅僅是出現特征性的皮疹，其在病理學方面也有很大的鑒別點。比如說多發性肌炎，其病理損害通常是在肌肉，會出現肌纖維的炎癥，而皮肌炎其主要的炎癥病變在束周，也就是在肌束周圍，會出現束周萎縮，所以二者的鑒別點還是非常明確的。而且在臨床表現上，多發性肌炎很少會出現皮損；而皮肌炎的病人往往會出現各種各樣的皮疹，其中特征性的皮疹主要有兩種：一種是眶周的水腫性的暗紫紅色的斑疹，稱為向陽疹，這種皮疹還可以擴展至面部、頸部和前胸上部；另一種是關節伸側面稍高出皮膚的鮮紅色的鱗屑性的皮疹，稱為高創癥。此外，皮肌炎往往還會與一些惡性腫瘤相伴發，這也是于多發性肌炎的鑒別點。語音時長 01:37”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-05-07 1623次
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多發性肌炎和皮肌炎是怎么回事多發性肌炎和皮肌炎，是一種綜合性的特發性炎性疾病。究其病因不明，主要病理性損害為骨骼肌和皮膚慢性發炎，主要臨床表現是，進行性加重的肌無力和皮疹。多伴有髖周，肩周，頸項以及咽部肌群病變等。若一旦產生嚴重的呼吸肌損害，極易出現急性呼吸衰竭而死亡。
賈樹寶
副主任醫師國藥同煤總醫院
2019-01-13 2001次
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皮肌炎以及多發性肌炎是什么皮肌炎屬于一種結締組織疾病和免疫功能紊亂有關。主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥的病變。可伴有或不伴有多種皮膚損害。 多發性肌炎是一種與肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。病因不明確。
靳桂春
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皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
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多發性肌炎和皮肌炎的區別是什么多發性肌炎和皮肌炎的區別有病因不同、癥狀不同、治療方式不同等。1、病因不同：多發性肌炎可能是遺傳、病毒感染、自身免疫系統功能異常等因素引起，皮肌炎病因尚不十分清楚，可能和遺傳、感染、惡性腫瘤及藥物等因素有關。2、癥狀不同：多發性肌炎臨床癥狀可表現為對稱性四肢近端肌肉無力、壓痛、抬頭困難、吞咽困難、呼
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2023-05-18 0次
