多發性肌炎和皮肌炎是一組以特發性炎癥性疾病為特征的自身免疫性結締組織病，多發性肌炎是無皮膚損害的肌炎，皮肌炎則伴有皮疹，可伴有腫瘤和其它結締組織病，一般認為與遺傳和病毒感染有關。
這個病比較少見，可以在任何年齡發病，成雙峰型，兒童5~14歲和成人45到六十歲，各出現一個高峰。也可以發生于嬰兒，女性發病多于男性，女男比例約為二比一。
可分為五種類型，原發性多肌炎、原發性皮肌炎、多發性肌炎、皮肌炎合并腫瘤、兒童多肌炎和皮炎，多肌炎和皮炎伴有其他的結締組織病后，又分出了包涵體肌炎。
多發性肌炎和皮肌炎
馮澤瑞副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-07-25 2295次
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
2020-05-18 9428次
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什么是多發性肺部結節就是肺內有多個結節，既可以在左右兩肺都有，也可以在同一個肺葉，或者不同肺葉有多個結節。那么這種多發性結節，一個是常見于現在咱們最常見的結核病。結核病本身就是有多發的傾向，多發多型結節形態比較多，結節個數比較多，這是結核病的一個特點。第二就是一些早期腫瘤。早期腫瘤有時候發現一個大的磨玻璃結節，然后在其他肺內甚至還可以發現其他磨玻璃結節。因為磨玻璃結節這種早期肺癌，是有多發性的傾向的。所以如果要是發現磨玻璃結節，我們外科大夫一般都會在電腦上仔細再找會不會有其他的病變。那么進行治療的時候就要兼顧到所有這些病變，盡量把這些病變都進行處理掉。
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王沖
主治醫師首都醫科大學附屬北京胸科醫院
2019-10-12 15048次
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組橫紋肌非化膿性炎癥性疾病，可累及肢帶肌、頸肌和咽肌，它以對稱性的四肢近端肌無力，血清肌酶升高、肌電圖出現肌源性損害，病理顯示肌肉不同程度的炎癥和壞死為臨床特征，可累及多個系統和器官，也可以伴發腫瘤，多發性肌炎指無無皮膚損害的肌炎，皮肌炎是伴有皮疹的肌炎，特征性皮疹包括向陽性紫紅斑，Gottron征，“技工手”以及暴露部位皮疹，女性多于男性，發生于任何年齡。診斷標準是：第一是對稱性緊張性肌無力，伴或不伴有吞咽困難和呼吸肌無力。第二是血清肌酶升高，特別是CK升高。第三個是肌電圖有肌源性損害表現。第四個是肌活檢異常。第五個是特征性的皮膚損害。具備上述1234點可以診斷多發性肌炎，具備一到四項當中的三項可能是多發肌炎，只具備兩項是可疑多發性肌炎。語音時長 1:32”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-30 1829次
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多發性肌炎 皮肌炎?目前多發性肌炎皮肌炎的診斷標準包括如下幾項內容。一，對稱性四肢近端肌無力。二，肌酶譜升高。三，肌電圖提示肌源性改變。四，肌肉活檢異常。五，皮膚的特征性表現。前四條具備三條加上第五條的可確診為皮肌炎，僅具備前四條的可確診為多發性肌炎，在診斷前應該排除肌營養不良，肉芽腫性肌炎，感染，橫紋肌溶解，代謝性疾病，內分泌疾病，重癥肌無力以及藥物和毒物誘導的疾病癥狀等。語音時長 1:22”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
2018-09-09 1143次
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多發性肌炎和皮肌炎是怎么回事多發性肌炎和皮肌炎，是一種綜合性的特發性炎性疾病。究其病因不明，主要病理性損害為骨骼肌和皮膚慢性發炎，主要臨床表現是，進行性加重的肌無力和皮疹。多伴有髖周，肩周，頸項以及咽部肌群病變等。若一旦產生嚴重的呼吸肌損害，極易出現急性呼吸衰竭而死亡。
賈樹寶
副主任醫師國藥同煤總醫院
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靳桂春
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皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
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多發性肌炎和皮肌炎的區別是什么多發性肌炎和皮肌炎的區別有病因不同、癥狀不同、治療方式不同等。1、病因不同：多發性肌炎可能是遺傳、病毒感染、自身免疫系統功能異常等因素引起，皮肌炎病因尚不十分清楚，可能和遺傳、感染、惡性腫瘤及藥物等因素有關。2、癥狀不同：多發性肌炎臨床癥狀可表現為對稱性四肢近端肌肉無力、壓痛、抬頭困難、吞咽困難、呼
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
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