?目前多發性肌炎皮肌炎的診斷標準包括如下幾項內容。
一，對稱性四肢近端肌無力。
二，肌酶譜升高。
三，肌電圖提示肌源性改變。
四，肌肉活檢異常。
五，皮膚的特征性表現。
前四條具備三條加上第五條的可確診為皮肌炎，僅具備前四條的可確診為多發性肌炎，在診斷前應該排除肌營養不良，肉芽腫性肌炎，感染，橫紋肌溶解，代謝性疾病，內分泌疾病，重癥肌無力以及藥物和毒物誘導的疾病癥狀等。
多發性肌炎 皮肌炎
李亞芹主任醫師
凌源市中心醫院 風濕免疫科
2018-09-09 1108次
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
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張人玲
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組以特發性炎癥性疾病為特征的自身免疫性結締組織病，多發性肌炎是無皮膚損害的肌炎，皮肌炎則伴有皮疹，可伴有腫瘤和其它結締組織病，一般認為與遺傳和病毒感染有關。這個病比較少見，可以在任何年齡發病，成雙峰型，兒童5~14歲和成人45到六十歲，各出現一個高峰。也可以發生于嬰兒，女性發病多于男性，女男比例約為二比一。可分為五種類型，原發性多肌炎、原發性皮肌炎、多發性肌炎、皮肌炎合并腫瘤、兒童多肌炎和皮炎，多肌炎和皮炎伴有其他的結締組織病后，又分出了包涵體肌炎。語音時長 1:31”
馮澤瑞
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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多發性肌炎與皮肌炎多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血肌酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多為亞急性疾病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合并紅斑狼瘡，硬皮病，類風濕關節炎，干燥綜合征等其它自身免疫性疾病。由于受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。通常本病在數周至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力危及生命。皮肌炎也是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥疾病，可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，亦可伴發腫瘤和其它結締組織病。語音時長 1:43”
王彥焱
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皮肌炎以及多發性肌炎是什么皮肌炎屬于一種結締組織疾病和免疫功能紊亂有關。主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥的病變。可伴有或不伴有多種皮膚損害。 多發性肌炎是一種與肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。病因不明確。
靳桂春
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皮肌炎與多發性肌炎怎么辦首先擺正態度積極治療，多發性肌炎在中醫是屬于“皮痹”、“肌痹”和“痿證”范疇。其治療原則不外乎"各補其榮而通其俞，調其虛實，和其順逆"而已。在治療時必須標本兼治，祛風解毒，清熱除濕以治其標，養血榮肌，活血華膚以治其本，從而使受損肌肉炎癥消除，使受損皮膚皮疹隱退，徹底治愈多發性肌炎。
張艷凱
副主任醫師開封市中心醫院
2019-01-14 1604次
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皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
楊鐵生
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多發性肌炎可以治愈嗎多發性肌炎一般不可以治愈，但是通過治療可以有效的改善病情。多發性肌炎是一組由多種病因引起的廣泛的骨骼肌炎性病變，可能與自身免疫功能失調有關，患者會有肌肉關節部疼痛、酸痛等癥狀，如果患者的頸椎部位出現肌無力的現象，會產生抬頭困難，如果患者的咽喉部位出現肌無力的現象，會有吞咽困難和構音障礙，嚴重影響到患
費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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